Lonza baut ihre Kapazität für virale Produkte aus
Bau eines neuen cGMP-Reinraums wird Großprojekte im Bereich der viralen Impfstoffe sowie der Gentherapie unterstützen
Lonza hat bekannt gegeben, dass sie ihr virus-basiertes Therapeutik-Geschäft durch den Bau eines neuen, hochmodernen cGMP-Reinraums in ihrer bereits bestehenden Anlagen in Houston, Texas, erweitern wird.
Mit dem neuen Reinraum können Kunden auf Kapazitäten im Großmaßstab zur Unterstützung von Spätstadium-Projekten im Bereich der viralen Impfstoffe sowie der Gentherapie zugreifen. Der Reinraum wird Einweg-Prozesssysteme nutzen und die Produktion sowie die Fill and Finish-Betriebe von bis zu 2000 Liter unterstützen können. Erweiterte EU-konforme Fill and Finish-Kapazitäten stossen bei den Pharma- und Biotechkunden von Lonza auf grosse Nachfrage. Da diese Erweiterung den gleichzeitigen Betrieb mehrerer cGMP-Abläufe möglich macht, werden sich die Wartezeiten der Lonza-Kunden für Reinraumkapazitäten erheblich verkürzen.
„Wir freuen uns über die wachsenden Möglichkeiten, die wir im Bereich der viralen Impfstoffe und der viralen Vektoren sehen“, sagte David Enloe, Leiter der Abteilung für virus-basierte Therapeutik bei Lonza. „Diese Investition unterstützt unsere Bestrebungen, in diesem spannenden Gebiet der neuen Therapeutika und Impfstoffe eine führende Position einzunehmen“. Der Bau und die Validierung der neuen viralen Kapazitäten von Lonza werden voraussichtlich Anfang des Jahres 2012 abgeschlossen sein.
Weitere News aus dem Ressort Produktion
Holen Sie sich die Life-Science-Branche in Ihren Posteingang
Ab sofort nichts mehr verpassen: Unser Newsletter für Biotechnologie, Pharma und Life Sciences bringt Sie jeden Dienstag und Donnerstag auf den neuesten Stand. Aktuelle Branchen-News, Produkt-Highlights und Innovationen - kompakt und verständlich in Ihrem Posteingang. Von uns recherchiert, damit Sie es nicht tun müssen.
Meistgelesene News
Weitere News von unseren anderen Portalen
Verwandte Inhalte finden Sie in den Themenwelten
Themenwelt Gentherapie
Genetische Erkrankungen, die einst als unbehandelbar galten, stehen nun im Zentrum innovativer therapeutischer Ansätze. Die Forschung und Entwicklung von Gentherapien in Biotech und Pharma zielen darauf ab, defekte oder fehlende Gene direkt zu korrigieren oder zu ersetzen, um Krankheiten auf molekularer Ebene zu bekämpfen. Dieser revolutionäre Ansatz verspricht nicht nur die Behandlung von Symptomen, sondern die Beseitigung der Krankheitsursache selbst.
Themenwelt Gentherapie
Genetische Erkrankungen, die einst als unbehandelbar galten, stehen nun im Zentrum innovativer therapeutischer Ansätze. Die Forschung und Entwicklung von Gentherapien in Biotech und Pharma zielen darauf ab, defekte oder fehlende Gene direkt zu korrigieren oder zu ersetzen, um Krankheiten auf molekularer Ebene zu bekämpfen. Dieser revolutionäre Ansatz verspricht nicht nur die Behandlung von Symptomen, sondern die Beseitigung der Krankheitsursache selbst.
