Vetter-Standort in den USA bereit für Kundenprojekte
Personalstrategie schafft einheitliche Prozesse und Qualität
Ab sofort steht in Chicago die erste US-Fertigungsstätte von Vetter für Kundenprojekte zur Verfügung. Das Werk im Illinois Science + Technology Park unterstützt Kunden während klinischer Studien von der Präklinik bis zur Phase II. Am Standort werden Vials, Spritzen und Karpulen nach cGMP-Standard aseptisch abgefüllt. Alle Abläufe und Produktionsprozesse orientieren sich an den Verfahren in den deutschen Fertigungsstätten des Unternehmens. Eine umfassende Personal- und Weiterbildungsstrategie ermöglicht die reibungslose und einheitliche Umsetzung der Betriebsabläufe und Qualitätsverfahren. Erfahrene Fachleute aus Ravensburg unterstützen die US-amerikanischen Mitarbeiter, die vor Ort und in Deutschland in den bewährten Vetter-Prozessen geschult werden. Mit erfolgreicher Implementierung der Standards und Qualifizierung der US-Mitarbeiter kehrt ein Teil der Spezialisten schrittweise nach Deutschland zurück.
„Wir sind stolz darauf, dass wir nach knapp eineinhalb Jahren Vorbereitungszeit Kundenprojekte in unserer US-Fertigungsstätte übernehmen können. Einen wichtigen Grundstein für diesen schnellen Erfolg hat eine umfassende Personal- und Qualifizierungsstrategie gelegt“, erklärt Peter Sölkner, Geschäftsführer von Vetter. „Sie ermöglicht die Umsetzung einheitlicher Prozesse und Qualität analog zu unseren deutschen Standorten. Zudem schafft sie die Voraussetzungen für einen reibungslosen Transfer der Kundenprodukte von der Entwicklung zur kommerziellen Abfüllung.“
Im ersten Schritt arbeiten in der US-Fertigungsstätte Mitarbeiter aus Deutschland zusammen mit lokalen Fachkräften. Alle Bereiche sind besetzt: von der Qualifizierung/Validierung, über die Technik, die Labore für Mikrobiologie und chemische Analytik, die Materialvorbereitung, den Ansatz, die aseptische Fertigung, optische Kontrolle und Qualitätssicherung bis hin zum Supply Chain Management und der Verwaltung. Die lokalen Mitarbeiter für die Mikrobiologie und chemische Analytik werden teilweise in den deutschen Vetter-Standorten ausgebildet, um einheitliche Qualitätsprozesse sicherzustellen. Die US-Mitarbeiter in der aseptischen Fertigung werden direkt an den Abfüllanlagen in Chicago geschult. Für eine effiziente Steuerung aller Aufgaben und Abläufe setzt Vetter erfahrene Projektmanager ein. Speziell in den frühen Phasen ist effizientes Projektmanagement ein wichtiger Beitrag zur erfolgreichen Medikamentenentwicklung. Im zweiten Schritt werden innerhalb der nächsten zwei bis drei Jahre US-Fachkräfte einen Teil der deutschen Vetter-Experten ablösen.
Leiterin des US-Standorts ist Dr. Claudia Roth, die umfassende Erfahrung in der Konzeption und Umsetzung von Anlagen zur klinischen Herstellung hat, einschließlich der Verfahren zur Gefriertrocknung.
Auf einer Fläche von etwa 2.000 m2 verfügt das Werk in den USA über Reinräume für die klinische Herstellung, ein mikrobiologisches und ein chemisches Labor sowie über cGMP-konforme Lagerkapazitäten und Büros. Zudem befindet sich seit letztem Jahr Vetters Vertriebszentrale für Nordamerika am neuen US-Standort.
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