MediGenes Medikament Veregen erhält Marktzulassung in Spanien
Das Biotechnologie-Unternehmen MediGene AG gab bekannt, dass das Medikament Veregen® zur Behandlung von Genitalwarzen von der spanischen Arzneimittelbehörde (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, AEMPS) zur Vermarktung zugelassen wurde. Die spanische Markteinführung von Veregen® durch den Partner Juste S.A.Q.F. ist im Anschluss an das nun beginnende Verfahren zur Festlegung des erstattungsfähigen Preises durch die zuständige Behörde (Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios) im ersten Quartal 2012 geplant.
In den USA, in Deutschland und Österreich ist das Medikament bereits auf dem Markt. MediGene plant, Zulassungsanträge in weiteren europäischen Ländern einzureichen. Die deutsche Zulassung dient bei diesem "Verfahren der gegenseitigen Anerkennung" als Referenz.
Für die Vermarktung von Veregen® bestehen unter anderem Partnerschaften mit den Unternehmen Nycomed für die USA, mit Abbott für Deutschland, Österreich und die Schweiz und mit Laboratoires Expanscience für Frankreich, sowie für eine Reihe weiterer Länder in Europa, Lateinamerika und Asien. MediGene beabsichtigt auch zukünftig in weiteren Ländern Vertriebspartnerschaften abzuschließen.
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