ELARA Pharmaceuticals richtet sich neu aus und ernennt Fiona McLaughlin zur Leiterin Forschung und Entwicklung

03.01.2011 - Deutschland

ELARA Pharmaceuticals GmbH hat wichtige strategische Entscheidungen bekannt gegeben, mit denen die Zukunft der Medikamentenprojekte des Unternehmens sicher gestellt werden.

Um klinische Studien mit EL102, ELARAs am weitesten fortgeschrittenen Medikamentenkandidaten beginnen zu können, hat das Unternehmen Fiona McLaughlin zur Leiterin der Forschung und Entwicklung ernannt. Dr. McLaughlin war zuvor Vice President of Translational Research bei Antisoma Research Ltd. (London). Darüber hinaus wird Elara mit Beginn des Jahrs 2011 zu einem virtuellen Geschäftsmodell übergehen, Mittel einsparen und alle Aktivitäten ausgliedern, die für die Vorbereitung und Durchführung von Phase I/II-Studien von EL102 nötig sind.

Fiona McLaughlin verfügt über mehr als 15 Jahre Erfahrung sowohl in großen Pharma- als auch in Biotechnologieunternehmen, darunter Antisoma, BTG plc, TopoTarget UK und GlaxoSmithKline. Während ihrer Karriere war sie u. a. für die Erarbeitung von Strategien zur Medikamentenentwicklung verantwortlich, darunter Ein- und Auslizenzierungen und die Identifizierung von möglichen Marktchancen. Ihre Haupterfahrung liegt in der Onkologie; hinzu kommt Expertise in den Bereichen Gefäß- sowie Entzündungserkrankungen.

EL102 ist ein oral verfügbares, niedermolekulares Sulfonanilid mit einem doppelten Wirkmechanismus. Es hemmt zum einen den Hypoxie-induzierbaren Faktor-1 (HIF-1alpha) Signalübertragungsweg und löst zum anderen den programmierten Zelltod (Apoptose) über eine Arretierung des Zellzyklus aus. HIF-1alpha ist eine zelluläre Signalübertragungskaskade, die ausgelöst wird, sobald der Sauerstoffgehalt von Körpergewebe unter seine Normwerte fällt und damit zu zellulärer Hypoxie führt, einem Zustand, der bei vielen soliden Tumoren eintritt, weil die vorhandenen Blutgefäße den rasch wachsenden Tumor nicht ausreichend mit Sauerstoff versorgen können. Daher ist der HIF Signalübertragungsweg für das Wachstum von Tumoren von entscheidender Bedeutung. Er fördert darüber hinaus die Selektion von Bestrahlungs- und Chemotherapie-resistenten Tumorzellen mit besonders aggressivem Potenzial. Daher korreliert eine Überexpression von HIF sehr häufig mit einem fortgeschrittenen Erkrankungsstadium und einer schlechten Überlebensprognose der Patienten.

Elara Pharmaceuticals hat bereits zeigen können, dass EL102 das Wachstum von mehr als 20 menschlichen Myeloma-Zelllinien bereits bei niedrigen nanomolaren Konzentrationen sehr effizient hemmt. Besonders bemerkenswert ist, dass EL102 hervorragende Wirksamkeit auch auf primäre Multiple-Myeloma-Zellen aus dem Knochenmark von Krebspatienten zeigt, ohne dass sich größere Effekte auf das umliegende gesunde Knochenmarksgewebe einstellen. Darüber hinaus hemmt der Wirkstoff signifikant das Krebswachstum in Mausmodellen und wird auch bei Konzentrationen gut vertragen, die deutlich über denen liegen, die für eine pharmakologische Wirksamkeit in vitro nötig sind.

Originalveröffentlichungen: Hose D, et al., 2009. Inhibition of HIF1A Signaling by a Novel Class of Sulfonanilides for Targeted Treatment of Multiple Myeloma. ASH Annual Meeting Abstracts 114(22):2856.

Hose D, et al., 2010. Evaluation of a Novel Class of Sulfonanilides Entering Clinical Trials for Targeted Treatment of Multiple Myeloma: Dual-Mechanism Compounds Inhibiting HIF1α-signaling and Inducing Apoptosis. ASH Annual Meeting Abstracts (Abstract 2987), in press

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