Grünes Licht für Qlaira zur Behandlung von starken Regelblutungen in Europa

14.10.2010 - Deutschland

Bayer Schering Pharma hat für Qlaira® das europäische Zulassungsverfahren für eine neue Indikation zur Behandlung von starken Regelblutungen ohne organische Ursache bei Frauen, die Verhütung wünschen, erfolgreich abgeschlossen. Dabei fungierten die Niederlande als Referenzstaat. Nun können die nationalen Zulassungsverfahren in den Ländern initiiert werden. Qlaira® ist das erste Präparat einer neuen Klasse von oralen Verhütungsmitteln, deren Östrogenbestandteil auf Estradiol basiert - dem gleichen Östrogen, das der weibliche Körper produziert. Außerdem enthält es Dienogest, ein bewährtes Gestagen. Das neue Dosierungsschema sorgt dafür, dass während des Monatszyklus die richtige Hormonmenge zur richtigen Zeit zur Verfügung steht. Qlaira wird in Europa bereits in 25 Ländern als Verhütungsmittel vermarktet.

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