GANYMEDs Antikörper iMAB362 zeigt hervorragende Verträglichkeit in klinischer Phase I Studie
In einer klinischen "first-in-human" Phase I multizentrischen Studie in Patienten mit fortgeschrittenem Magen- und Speiseröhrenkrebs zeigte GANYMEDs monoklonaler Antikörper iMAB362 hervorragende Verträglichkeit bis zu einer Dosis von 1g/qm. iMAB362 zielt auf GANYMEDs proprietäres Oberflächenantigen Claudin 18.2, welches bei 70% aller Magenkrebs-, 50% aller Pankreaskrebs-, 30% aller Speiseröhrenkrebs- und 25% aller Nicht-Kleinzelligen-Lungenkrebsfälle vorkommt. In präklinischen Krebsmodellen zeigte iMAB362 potente Antitumoraktivität gegen Zellen die die Zielstruktur Claudin 18.2 tragen.
"Die klinische Sicherheit und Verträglichkeit von iMAB362 selbst bei hohen Wirkstoffmengen bestätigt GANYMEDs Konzept, potente Antikörper mit einem hervorragenden Verträglichkeitsprofil gegen hoch krebsspezifische Zielstrukturen zu entwickeln.", sagte Prof. Dr. med. Rolf Krebs, Vorsitzender des Aufsichtsrats der GANYMED. "Für iMAB362 bereitet diese sehr erfolgreiche klinische Phase I Studie den Weg für eine Reihe von Phase II Studien in den Indikationen Gastro-Esophagus- und Pankreaskrebs."
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