Micromet gibt neue Daten aus den klinischen Studien seines BiTE-Antikörpers Blinatumomab bekannt
Das deutsch-amerikanische Biotechnologie-Unternehmen Micromet Inc. hat aktualisierte Ergebnisse seiner klinischen Studien mit dem BiTE®-Antikörper Blinatumomab (MT103) bekannt gegeben. Die Einzelheiten wurden auf der 15. Jahrestagung der European Hematology Association (EHA) in Barcelona vorgestellt.
In der Phase II-Studie mit Blinatumomab an Patienten mit akuter lymphatischer Leukämie (ALL), bei denen nach Standardbehandlung noch Leukämiezellen im Knochenmark verblieben waren (so genannte minimale Resterkrankung, oder MRD), konnte eine deutlich verlängerte Überlebenszeit ohne Neuauftreten der Erkrankung nachgewiesen werden. Im Juni 2010 waren sechs der neun evaluierbaren, nicht-transplantierten und auf die Behandlung ansprechenden Patienten noch immer frei von nachweisbaren Leukämiezellen, und zwar nach bis zu 23 Monaten. Üblicherweise erleidet die Mehrzahl dieser Patienten ohne Transplantation innerhalb von 12 Monaten einen Rückfall.
Micromet hatte bereits zuvor bekannt gegeben, dass in der Studie bei 80% (16 von 20) der evaluierbaren Patienten ein vollständiges Verschwinden der minimalen Resterkrankung beobachtet werden konnte.
In einer Phase I Studie mit Blinatumomab an Patienten mit refraktärem Non-Hodgkin-Lymphom (NHL) konnte bei den Patienten, die mit einem angepassten Behandlungsschema behandelt wurden, eine hohe, objektive Ansprechrate beobachtet werden, die derjenigen entspricht, die bereits zuvor für Patienten berichtet wurde, die eine konstante Dosierung erhielten.
Blinatumomab ist der am weitesten fortgeschrittene Medikamentenkandidat der von Micromet entwickelten bispezifischen Antikörper (sog. BiTE®-Antikörper), die die sogenannten T-Zellen des körpereigenen Immunsystems gegen Krebszellen aktivieren.
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Themenwelt Antikörper
Antikörper sind spezialisierte Moleküle unseres Immunsystems, die gezielt Krankheitserreger oder körperfremde Substanzen erkennen und neutralisieren können. Die Antikörperforschung in Biotech und Pharma hat dieses natürliche Abwehrpotenzial erkannt und arbeitet intensiv daran, es therapeutisch nutzbar zu machen. Von monoklonalen Antikörpern, die gegen Krebs oder Autoimmunerkrankungen eingesetzt werden, bis hin zu Antikörper-Drug-Konjugaten, die Medikamente gezielt zu Krankheitszellen transportieren – die Möglichkeiten sind enorm.
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