Revvity erweitert Allianz mit Genomics England
Neue Vereinbarung zur Förderung der Gesundheit von Neugeborenen
Revvity, Inc. hat eine Vereinbarung mit Genomics England über die weitere Zusammenarbeit bei der Generation Study bekannt gegeben. Im Rahmen des neuen Vertrags wird Revvity nun auch DNA-Sequenzierungsdienste anbieten, um Neugeborene auf seltene genetische Erkrankungen zu untersuchen. Diese erweiterte Beziehung baut auf der zuvor bekannt gegebenen Vereinbarung über die Durchführung von DNA-Extraktionsdienstleistungen auf. Revvity wird nun in der Lage sein, eine integrierte End-to-End-Lösung mit einer lokalen Laboreinrichtung anzubieten, die eine beschleunigte Extraktion und Sequenzierung ermöglicht, um den Screening-Prozess für diese seltenen Erkrankungen voranzutreiben.
Die Generation Study, ein Forschungsprojekt, das von Genomics England in Zusammenarbeit mit dem National Health Service durchgeführt wird, ist eine bahnbrechende nationale Initiative, die darauf abzielt, bis zu 100.000 Neugeborene auf mehr als 200 seltene genetische Störungen zu untersuchen. Die Ergebnisse werden dazu beitragen, künftige Entscheidungen über den Einsatz der Ganzgenomsequenzierung (WGS) beim Neugeborenenscreening zu treffen. Ein proaktives Genom-Screening könnte Fachleuten im Gesundheitswesen dabei helfen, Risiken für pädiatrische Erkrankungen früher zu erkennen, was frühere Interventionen und eine personalisierte Versorgung ermöglicht.
"Es ist uns eine Ehre, unsere Zusammenarbeit mit Genomics England zu vertiefen, da wir den Zugang zur Genomsequenzierung in England ausweiten wollen. Unsere Komplettlösung und unsere lokale Laboreinrichtung helfen uns, zeitnahe und zuverlässige Sequenzierungsdaten zur Unterstützung dieses wichtigen Programms zu liefern, das die Gesundheit von Neugeborenen stärkt", sagte Dr. Madhuri Hegde, Senior Vice President und Chief Scientific Officer von Revvity. "Das ausgedehnte globale Labornetzwerk von Revvity in Kombination mit unseren Sequenzierungslösungen und Arbeitsabläufen der nächsten Generation für das Neugeborenenscreening versetzt uns in eine einzigartige Position, um diese und ähnliche Initiativen anzuführen und einen Standard für zukünftige Programme zu setzen."
"Diese Zusammenarbeit ist ein wichtiger Schritt vorwärts in unserer Mission, Beweise für den Einsatz der Genomsequenzierung im Neugeborenenscreening zu erbringen. Durch die Zusammenarbeit mit Revvity als einem unserer Sequenzierpartner für die Generation-Studie können wir die Sequenzierung neben der Extraktion integrieren, den Prozess rationalisieren und Ergebnisse effizienter generieren, was den Familien hilft, schneller Antworten und Zugang zur Versorgung zu erhalten", sagte Dr. Ellen Thomas, Chief Medical Officer bei Genomics England.
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