Fuse Vectors sichert sich 5,2 Millionen Dollar für die Weiterentwicklung der zellfreien Gentherapie-Technologie, angeführt von HCVC
Dänisches Biotech ersetzt zellbasierte Methoden durch revolutionäre zellfreie Technologie und macht Gentherapie leichter zugänglich
Das größte Hindernis der Gentherapie ist nicht die Wissenschaft, sondern die Herstellung. Während das Feld mit bahnbrechenden Behandlungen voranschreitet, bleibt die Produktion in den 1980er Jahren stecken und verlässt sich auf unvorhersehbare zellbasierte Methoden, die die Entwicklung von Therapien kostspielig und langsam machen. Heute gibt Fuse Vectors eine von HCVC angeführte Vorfinanzierung in Höhe von 5,2 Millionen Dollar bekannt, um die Entwicklung der Gentherapie mit seiner zellfreien viralen Vektortechnologie zu revolutionieren.
Die Finanzierung wird die Entwicklung der Technologieplattform und der Pipeline von Fuse Vectors für neuartige Gentherapien beschleunigen. Mit seinem bahnbrechenden Ansatz will Fuse Vectors die Universallösung für die Entwicklung von AAV-Gentherapien sein, um ungedeckte Patientenbedürfnisse zu befriedigen und die Zugänglichkeit von Gentherapien auf ein breiteres Spektrum von Indikationen auszuweiten.
Die Geschichte von Fuse Vectors begann mit zwei Bioprozess-Wissenschaftlern, die aus erster Hand die Grenzen der derzeitigen Technologien zur Arzneimittelentwicklung erfuhren. Trotz der Komplexität viraler Vektoren verließ sich die Industrie auf nachgerüstete Herstellungstechnologien aus den 1980er und 1990er Jahren. Benjamin Blaha und Jordan Turnbull beobachteten, wie diese veralteten Methoden Therapien hervorbrachten, die kostspielig, langsam in der Entwicklung und oft von geringer Qualität waren. Die Gründer beschreiben es so: "Traditionelle Methoden sind so, als würde man LEGO-Steine in einen Wäschetrockner werfen und hoffen, dass daraus Häuser entstehen."
Als sie diese kritische Lücke erkannten, stellten sie eine radikale Frage: "Was, wenn alles an diesem Prozess falsch ist?" Den wichtigsten Akteuren der Branche fehlten sowohl die Bandbreite als auch der Auftrag, diese überholten Methoden zu überarbeiten, so dass Blaha und Turnbull den Sprung wagten und ihre Arbeitsplätze aufgaben, um die Entwicklung viraler Vektoren von Grund auf neu zu überdenken. Ihre Bemühungen führten zu einem Durchbruch: ein kontrollierter, zellfreier Ansatz, der virale Vektoren mit noch nie dagewesener Präzision zusammensetzt.
"Die zellfreie Fuse-Technologie von Fuse Vectors bietet erhebliche Verbesserungen, da sie die Produktionszeit und -kosten reduziert und gleichzeitig die Vektorqualität erhöht, um den ungedeckten Bedarf der Patienten zu decken", so Benjamin Blaha, Mitbegründer von Fuse Vectors. "Das enzymatische AAV-Kapsid-Füllverfahren macht die zellbasierte AAV-Produktion überflüssig und nutzt effiziente Technologien, die Komponenten in einer Modulbibliothek speichern. Dies ermöglicht bedarfsgerechte, kontrollierte biokatalytische Reaktionen zum Füllen von Kapsiden und funktioniert für alle Serotypen."
Anstatt sich auf das unvorhersehbare Verhalten lebender Zellen zu verlassen, baut die Technologie von Fuse virale Vektoren durch kontrollierte biochemische Reaktionen zusammen. Dieser innovative Ansatz ermöglicht eine noch nie dagewesene Präzision und erreicht zu über 99 % gefüllte Kapsiden, die in Stunden statt Wochen synthetisiert werden. Die Partner stellen einfach eine Gensequenz zur Verfügung, die durch den rationalisierten Prozess von Fuse in einen AAV-Vektor verpackt wird - dies ermöglicht eine schnellere und qualitativ hochwertigere Entwicklung bei minimalem Aufwand.
Der modulare Charakter der Plattform ermöglicht eine schnelle Optimierung durch multiparalleles Prototyping und ist damit wesentlich effizienter als herkömmliche Methoden.
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