Lindis Blood Care gibt erfolgreiche Finanzierungsrunde für sein Medizinprodukt zur Tumorzellentfernung bekannt
Neuartiger Ansatz für eine sichere und kostengünstige Methode zur zuverlässigen Entfernung von Tumorzellen aus Operationsblut
„Wir sind dankbar für die anhaltende Unterstützung unserer bestehenden Gesellschafter und begrüßen unsere neuen Kapitalgeber. Gemeinsam verfolgen wir die Vision, das erste Medizinprodukt auf den Markt zu bringen, welches das Potenzial besitzt, die Protokolle der intraoperativen Blutrückgewinnung in der Krebschirurgie neu zu definieren“, kommentierte Dr. Franzpeter Bracht, Gründer und Geschäftsführer von Lindis Blood Care. „Die Ergebnisse unserer klinischen Zertifizierungsstudie REMOVE waren herausragend. Sie bestätigen das ausgezeichnete Sicherheitsprofil unseres Ansatzes, und alle klinischen Endpunkte der Studie wurden mit einer hohen statistischen Signifikanz erreicht. Wir konzentrieren uns nun darauf, die Prozesse zur Erlangung der europäischen CE-Kennzeichnung sowie der FDA-Zulassung in den USA abzuschließen und die Markteinführung vorzubereiten.“
CATUVAB® ist ein neuartiger Ansatz, der als eine sichere und kostengünstige Methode zur zuverlässigen Entfernung von Tumorzellen aus Eigenblut bei Operationen mit hohem Blutverlust konzipiert wurde. Der Wirkmechanismus von CATUVAB® ist rein physikalischer Natur und wirkt weder pharmakologisch noch immunologisch oder metabolisch. Der Ansatz lässt sich leicht in die bestehende klinische Praxis integrieren und stellt im Vergleich zu allogenen Bluttransfusionen und den damit verbundenen behandlungsbedingten Kosten aufgrund schwerer Nebenwirkungen, eine kosteneffiziente Methode dar.
„Wir freuen uns, Lindis Blood Care in ihrer Mission zu unterstützen, die onkologische Chirurgie mit CATUVAB® grundlegend zu verändern. Lindis‘ Innovation hat das Potenzial, die Patientensicherheit und die Behandlungsergebnisse erheblich zu verbessern, indem sie sichere autologe Bluttransfusionen bei Krebsoperationen ermöglicht. Unsere Investition spiegelt unser starkes Vertrauen in die klinischen Möglichkeiten und das Marktpotenzial von CATUVAB® sowie das engagierte Team wider, das seine Entwicklung vorantreibt. Wir sind stolz, diesen Weg zu begleiten und dazu beizutragen, eine transformative Lösung für Patienten und Gesundheitsdienstleister bereitzustellen“, betonte Dr. Moritz Beissenhirtz, Investment Director Life Sciences bei der Brandenburg Kapital.
Ergebnisse einer konfirmatorischen, multizentrischen, klinischen Open-Label-Studie, in die mehr als 130 Patienten eingeschlossen wurden, um CATUVAB® für den Einsatz in der maschinellen Autotransfusionstechnologie (MAT) bei Krebsoperationen zu bewerten, zeigten, dass sämtliche primäre und sekundäre Endpunkte mit hoher statistischer Signifikanz erreicht wurden und bestätigten damit die Sicherheit und Wirksamkeit von CATUVAB®. Die Top Line Ergebnisse wurden am 19. April 2024 auf dem NATA24-Jahressymposium in Bologna vorgestellt.
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