Revvity baut Zusammenarbeit mit Genomics England aus, um Genomik in Großbritannien voranzutreiben
Kooperation für eine bessere Gesundheit von Babys
Ein Eckpfeiler der Zusammenarbeit ist die Generation Study, eine weltweit führende Studie unter der Leitung von Genomics England in Zusammenarbeit mit dem National Health Service, die darauf abzielt, bis zu 100.000 Neugeborene in England auf 200 seltene genetische Erkrankungen zu untersuchen. Im Rahmen der Studie, die Anfang des Jahres gestartet wurde, wird das Omics-Labor von Revvity in Manchester, Großbritannien, mit Genomics England zusammenarbeiten, um die Früherkennung genetischer Erkrankungen bei Neugeborenen voranzutreiben. Mit Hilfe des chemagic 360™-Instruments wird das Team von Revvity DNA aus Nabelschnurblutproben extrahieren, die von Neugeborenen in ganz England gesammelt wurden.
"Wir sind dankbar für die Möglichkeit, unsere Beziehung zu Genomics England auszubauen, um mit diesem neuen Projekt einen größeren Beitrag zur Rettung des Lebens von Babys zu leisten", sagte Dr. Madhuri Hegde, Senior Vice President und Chief Scientific Officer von Revvity. "Darüber hinaus spiegelt die Wahl von Manchester das bewusste Engagement wider, die Talentbasis in Großbritannien in der gesamten Region zu erweitern und dazu beizutragen, Kompetenzen in der klinischen Molekulargenomik zu verbreiten."
Dr. Ellen Thomas, Chief Medical Officer bei Genomics England, sagte: "Diese Partnerschaft ist ein wichtiger Beitrag zu unserem Ziel, eine frühere Diagnose und Intervention bei seltenen genetischen Erkrankungen bei Neugeborenen zu erforschen. Indem wir die Forschungsexpertise von Genomics England mit den fortschrittlichen Laborkapazitäten von Revvity vereinen, sind wir stolz darauf, unser Engagement für die Förderung der Genomforschung zu verstärken."
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