invIOs erhält 8,2 Millionen Euro in einer Serie A-Finanzierung, um seine Immunonkologie-Pipeline voranzutreiben
invIOs GmbH, ein privates Biotechnologieunternehmen, das neuartige Krebstherapien entwickelt, gab bekannt, dass das Unternehmen 8,2 Millionen Euro im Rahmen einer Serie-A-Finanzierung aufgebracht hat, an der sich bestehende Aktionäre und Ligand Pharmaceuticals stark beteiligen. Ligand hat kürzlich APEIRON, die frühere Muttergesellschaft von invIOs, übernommen. Diese Finanzierung sichert den laufenden Fortschritt der Pipeline und das Erreichen klinischer und präklinischer Meilensteine bis 2025.
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Peter Llewellyn-Davies, CEO und CFO von invIOs, sagte: "Wir freuen uns, dass wir diese Mittel eingeworben haben, die es uns ermöglichen, unsere Programme wie geplant voranzutreiben. Ich bin besonders dankbar für die starke Unterstützung der bestehenden Aktionäre sowie für das Engagement unseres neuen Aktionärs Ligand Pharmaceuticals."
invIOs gab auch ein Update zu den jüngsten Fortschritten bei seinen beiden führenden Krebsmedikamenten INV441 und INV501. Das Unternehmen arbeitet bei beiden Programmen mit dem Dana-Farber Cancer Institute (DFCI) im Bereich Glioblastom zusammen. Die Kooperationen werden von David Reardon, MD, klinischer Direktor des Zentrums für Neuro-Onkologie am DFCI und Professor für Medizin an der Harvard Medical School, geleitet. Dr. Reardon ist ein weltweit anerkannter Experte für Hirntumore, insbesondere für die Erforschung und Behandlung von Glioblastomen.
"Wir sind begeistert von den Fortschritten unserer Zusammenarbeit mit dem DFCI sowohl bei unserem oral verabreichten niedermolekularen Wirkstoff INV501 als auch bei unserem Zelltherapie-Kandidaten INV441. Mit diesen beiden immunonkologischen Ansätzen entwickeln wir Krebstherapien, die das Potenzial haben, einen großen ungedeckten Bedarf bei der Behandlung tödlicher Tumore zu decken, und wir freuen uns darauf, unsere Arbeit fortzusetzen, um letztendlich das Leben von Patienten zu verbessern und zu retten", kommentierte Romana Gugenberger, PhD, Chief Medical and Scientific Officer von invIOs.
INV501 ist das erste oral verfügbare kleine Molekül seiner Klasse. Im Juli 2024 gab invIOs die Auswahl eines führenden Kandidaten aus seiner Wirkstofffamilie bekannt. Präklinische Tests haben überzeugende Wirksamkeits- und Sicherheitsergebnisse mit diesem Kandidaten sowohl in Brustkrebs- als auch in Melanommodellen gezeigt, ebenso wie die Fähigkeit, die Blut-Hirn-Schranke zu überwinden und antitumorale Immunreaktionen auszulösen.
Toxikologische Studien, die eine IND ermöglichen, sind im Gange, und die Herstellung unter GMP-Bedingungen ist in Vorbereitung. Die Arbeiten zur Target-Validierung sollen im ersten Quartal 2025 abgeschlossen und Details zum Wirkmechanismus vorgelegt werden.
INV441 Zelltherapie. INV441 verwendet tumorinfiltrierende Lymphozyten (TILs), die mittels siRNA, die den Immun-Checkpoint Cbl-b hemmt, modifiziert und direkt in den Tumor verabreicht werden. Dieser Ansatz hat in Gliom-Modellen bei Mäusen einen starken präklinischen Wirksamkeitsnachweis erbracht. Im Jahr 2024 meldete invIOs wichtige Schutzrechte für dieses Programm an. invIOs hielt kürzlich ein Pre-IND (Investigational New Drug) Meeting mit der US Food & Drug Administration (FDA) ab. In dieser Sitzung gab die FDA hilfreiche Anregungen für die geplante Phase-1-Studie mit INV441, die von der DFCI durchgeführt werden soll und voraussichtlich Mitte 2025 beginnen wird.
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