Neuartige Krebstherapie: Krebsresistenz verhindern oder umkehren
CatalYm kündigt neue Finanzierung in Höhe von 150 Millionen Dollar zur Unterstützung des umfangreichen Phase-2b-Entwicklungsprogramms für Visugromab an
Visugromab ist ein humanisierter monoklonaler Antikörper, der entwickelt wurde, um den vom Tumor produzierten Wachstumsdifferenzierungsfaktor-15 (GDF-15) zu neutralisieren, der als Schlüsselregulator der Immunresistenz gegen Krebstherapien fungiert. CatalYm hat vor kurzem in einer mündlichen Präsentation auf der Jahrestagung 2024 der American Society of Clinical Oncology (ASCO) in Chicago beeindruckende Ergebnisse seiner laufenden Phase-1/2a-Studie "GDFATHER"(GDF-15Antibody-mediaTed Human EffectorCell RelocationPhase 1/2a) (NCT04725474) vorgestellt. Die Daten zeigten, dass die Behandlung mit Visugromab in Kombination mit dem Anti-PD-1-Antikörper Nivolumab eine tiefgreifende und dauerhafte antitumorale Aktivität erzielt, einschließlich mehrerer kompletter Ansprechraten bei rezidivierten/refraktären Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC), Urothelkarzinom (UC) oder hepatozellulärem Karzinom (HCC).
"Diese beträchtliche Kapitalerhöhung und das starke Konsortium sind eine Anerkennung unserer Leistungen als Unternehmen und unterstreichen die hervorragenden Ergebnisse von visugromab und unseres breiten klinischen Phase-2b-Programms. Wir demonstrieren weiterhin das Potenzial von visugromab, eine tiefe und dauerhafte Krebsremission in verschiedenen Indikationen für solide Tumore zu bewirken, und unterstreichen damit die wichtige Rolle, die visugromab in einer neuartigen Krebstherapie spielen könnte", sagte Phil L'Huillier, Managing Director und Chief Executive Officer bei CatalYm. "Wir bauen eine erhebliche Dynamik für die Entwicklungsstrategie von CatalYm auf und freuen uns auf die Unterstützung dieser hochkarätigen neuen und bestehenden internationalen Investoren, die unsere Vision teilen, immunsuppressive Barrieren zu durchbrechen, um die therapeutischen Ergebnisse zu verbessern."
In Verbindung mit dem Abschluss der Finanzierung werden Colleen Cuffaro, Partnerin bei Canaan, Jon Edwards, geschäftsführender Partner bei Bioqube Ventures, und Otello Stampacchia, geschäftsführender Direktor und Gründer bei Omega Funds, dem Verwaltungsrat von CatalYm beitreten. Stefan Luzi, Partner bei Gilde Healthcare, wird dem Verwaltungsrat als Beobachter angehören.
"Die kürzlich auf der ASCO vorgestellten Daten unterstreichen das hochdifferenzierte therapeutische Profil von visugromab und bestätigen die Fähigkeit von Phil und seinem Team, den klinischen Plan des Unternehmens zügig umzusetzen", kommentierte Colleen Cuffaro, Partner bei Canaan Partners. "Während das Unternehmen in die erweiterte Phase-2b-Entwicklung eintritt, freuen wir uns darauf, unsere strategische Beratung für den Weg des Unternehmens zur Veränderung der aktuellen Behandlungsmethoden für schwer zu behandelnde solide Tumorindikationen zur Verfügung zu stellen."
Jon Edwards, Managing Partner bei Bioqube Ventures, fügte hinzu: "Wir wurden zunächst von der spannenden Biologie rund um GDF-15 angezogen und fanden, dass CatalYm in diesem Bereich eine Vorreiterrolle einnimmt. Wir sind davon überzeugt, dass dieser Ansatz das Potenzial hat, die Dauerhaftigkeit der Behandlung deutlich zu verlängern und die Reaktionen zu vertiefen, so dass das volle Potenzial von I/O-Behandlungen ausgeschöpft werden kann. Wir freuen uns darauf, dieses fantastische Team und das Konsortium bei der Durchführung robuster klinischer Studien in einer Vielzahl vielversprechender Indikationen zu unterstützen."
CatalYm wurde 2016 mit Unterstützung von Forbion Ventures Fund III und BGV gegründet und ist führend in der Entwicklung einer neuen Klasse von Krebstherapien, die darauf abzielen, die Krebsresistenz gegen Checkpoint-Inhibition, Chemotherapie und andere zielgerichtete Behandlungen zu verhindern oder umzukehren. Der Ansatz neutralisiert GDF-15, ein wichtiges Immunsuppressivum, das von Tumorzellen zum Überleben genutzt wird. Mit seinem breit angelegten Phase-2b-Entwicklungsplan zielt das Unternehmen auf stark bedürftige solide Tumorindikationen wie NSCLC, UC, HCC und Blasenkrebs, bei denen bestehende und erworbene Resistenzen ein großes Problem darstellen. CatalYm bereitet sich nun darauf vor, in der ersten Hälfte des Jahres 2025 weitere randomisierte, kontrollierte Studien in mehreren wichtigen Krebsindikationen in Kombination mit Checkpoint-Inhibitoren und Standardtherapie in der Erst- und Zweitlinienbehandlung durchzuführen.
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