MSD übernimmt EyeBio
Start-up entwickelt neue Behandlungsmöglichkeiten für Patienten mit Netzhauterkrankungen
Merck & Co., außerhalb der USA und Kanadas als MSD bekannt, und EyeBiotech Limited (EyeBio), ein auf Augenheilkunde spezialisiertes Biotechnologie-Unternehmen in Privatbesitz, gaben bekannt, dass die Unternehmen eine endgültige Vereinbarung getroffen haben, nach der Merck über eine Tochtergesellschaft EyeBio übernehmen wird.
Symbolisches Bild
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"Wir setzen unsere wissenschaftsgeleitete Geschäftsentwicklungsstrategie fort, um unsere Pipeline zu erweitern und zu diversifizieren", sagte Dr. Dean Y. Li, Präsident, Merck Research Laboratories. "Das Team von EyeBio unter der Leitung von Dr. David Guyer und Dr. Tony Adamis hat eine starke Erfolgsbilanz bei der Entwicklung bahnbrechender ophthalmologischer Therapien. Durch die Kombination unserer Stärken wollen wir die Entwicklung ihrer vielversprechenden Pipeline von Kandidaten zur Behandlung von Netzhauterkrankungen konsequent vorantreiben und beschleunigen."
Die Vereinbarung sieht vor, dass Merck über eine Tochtergesellschaft alle ausstehenden Aktien von EyeBio für bis zu 3 Milliarden US-Dollar erwirbt, einschließlich einer Vorauszahlung von 1,3 Milliarden US-Dollar in bar und weiterer potenzieller Meilensteinzahlungen in Höhe von 1,7 Milliarden US-Dollar für die Entwicklung, Zulassung und Vermarktung . Die Übernahme wurde vom EyeBio-Verwaltungsrat einstimmig genehmigt.
EyeBio entwickelt eine Pipeline von klinischen und präklinischen Kandidaten zur Vorbeugung und Behandlung von Sehkraftverlust im Zusammenhang mit Gefäßlecks in der Netzhaut, einem bekannten Risikofaktor für Netzhauterkrankungen. Der führende Kandidat des Unternehmens, Restoret™ (EYE103), ist ein potenziell erster tetravalenter, trispezifischer Antikörper seiner Klasse, der als Agonist des Wnt-Signalwegs (Wingless-related integration site) wirkt. Aufgrund der positiven Ergebnisse der offenen Phase-1b/2a-Studie AMARONE bei Patienten mit diabetischem Makulaödem (DME) und neovaskulärer altersbedingter Makuladegeneration (nvAMD) wird Restoret voraussichtlich in der zweiten Jahreshälfte 2024 in eine zulassungsrelevante Phase-2b/3-Studie zur Untersuchung der Behandlung von Patienten mit DME übergehen.
"Das EyeBio-Team hat erfolgreich eine Pipeline neuartiger Kandidaten zusammengestellt, die das Potenzial haben, neue Behandlungsoptionen für Patienten mit Netzhauterkrankungen zu bieten", sagte Dr. David R. Guyer, Chief Executive Officer und President von EyeBio. "Als Tochtergesellschaft von Merck wird EyeBio in der Lage sein, die Ressourcen und die Infrastruktur zu nutzen, die für die klinische, regulatorische und kommerzielle Entwicklung dieser Kandidaten erforderlich sind, um sie den Patienten weltweit zugänglich zu machen.
Die Übernahme erweitert nicht nur die Pipeline von Merck, sondern baut auch die Präsenz des Unternehmens in der Augenheilkunde deutlich aus. Das Team und die Führung von EyeBio, darunter die Gründer Dr. David Guyer und Dr. Tony Adamis, werden ihre Erfahrung und ihr erstklassiges Fachwissen als Teil von Merck nutzen, um ihre Pionierarbeit fortzusetzen und die klinische Entwicklung von Restoret und anderen laufenden Entwicklungsprogrammen voranzutreiben.
"Vor weniger als drei Jahren wurde EyeBio gegründet, um die Idee von Dr. David Guyer für eine potenzielle neue Therapie für Netzhauterkrankungen in die Realität umzusetzen", sagte Kate Bingham, Vorstandsvorsitzende von EyeBio und geschäftsführende Gesellschafterin von SV Health Investors. "Diese Vereinbarung spiegelt die harte Arbeit des talentierten EyeBio-Teams unter der Leitung von Dr. Guyer wider, das durch diese Vereinbarung Restoret auf einen definierten Entwicklungspfad zum Patienten gebracht hat."
Der Abschluss der geplanten Übernahme steht unter dem Vorbehalt der Genehmigung nach dem Hart-Scott-Rodino Antitrust Improvements Act und anderer üblicher Bedingungen. Es wird erwartet, dass die Transaktion im dritten Quartal 2024 abgeschlossen und als Vermögensübernahme bilanziert wird. Merck rechnet mit einem Aufwand von etwa 1,3 Milliarden US-Dollar bzw. etwa 0,50 US-Dollar pro Aktie, der in den Non-GAAP-Ergebnissen des Quartals enthalten sein wird, in dem die Transaktion abgeschlossen wird.
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