CureVac und MD Anderson gehen strategische Kooperation zur Entwicklung neuartiger Krebsimpfstoffe ein
„Off-the-shelf“ mRNA-basierte Krebsimpfstoffe für ausgewählte hämatologische und solide Krebserkrankungen für die ein hoher Bedarf an neuen Behandlungsoptionen besteht
CureVac N.V. und The University of Texas MD Anderson Cancer Center haben eine Entwicklungs- und Lizenzvereinbarung zur gemeinsamen Entwicklung neuartiger mRNA-basierter Krebsimpfstoffe bekannt gegeben.
Die Kooperation schafft starke Synergien zwischen den einzigartigen End-to-End-Fähigkeiten von CureVac in der Entdeckung von Krebsantigenen, mRNA-Design und Produktion und der Expertise von MD Anderson für die Entdeckung und Validierung von Krebsantigenen, der translationalen Arzneimittelentwicklung und klinischen Forschung. Der Fokus der Zusammenarbeit liegt auf der Entwicklung differenzierter Krebsimpfstoffkandidaten in ausgewählten hämatologischen und soliden Krebserkrankungen, für die ein hoher Bedarf an neuen Behandlungsoptionen besteht.
„Wir freuen uns, zusammen mit dem Team von MD Anderson die Grenzen der mRNA-Technologie zu erweitern und wirksame Therapieoptionen für Patienten zu entwickeln“, sagte Dr. Alexander Zehnder, Chief Executive Officer von CureVac. „Indem wir unsere jeweilige Expertise bündeln, können wir noch schneller neuartige, off-the-shelf mRNA-basierte Krebsimpfstoffe entwickeln, die das Potential haben Therapieergebnisse von Patienten deutlich zu verbessern.“
Beide Parteien werden zur Identifizierung differenzierter Krebsantigene auf Grundlage von Gesamt-Genom-Sequenzierung beitragen, in Kombination mit Long- und Short-Read RNA-Sequenzierung sowie modernster Bioinformatik. Die gemeinsame präklinische Validierung der qualitativ besten Krebsantigene wird von Sachet Shukla, Ph.D., Assistant Professor of Hematopoietic Biology & Malignancy und Leiter des Krebsimpfstoffprogramms des Bereichs sowie von der ECLIPSE-Plattform (Evolution of Cancer, Leukemia, and Immunity Post Stem cEll transplant) von MD Anderson unterstützt, die Teil der Abteilung Therapeutics Discovery der Einrichtung ist.
„Wir freuen uns, dass sich Krebsimpfstoffe in Zukunft zu einem wichtigen therapeutischen Instrument entwickeln könnten“, sagte Shukla. „Die Zusammenarbeit mit CureVac ist ein wichtiger Meilenstein in unseren Bemühungen und bringt komplementäre Stärken zusammen, um unser Ziel zu erreichen, transformative Impfstoffe gegen Krebs zu entwickeln.“
Nach Auswahl der vielversprechendsten validierten Impfstoffkandidaten, sowie dem Abschluss von Investigational New Drug (IND) Zulassungen, wird MD Anderson für die Durchführung erster Phase-1/2-Studien in geeigneten klinischen Indikationen verantwortlich sein.
„Unser ECLIPSE-Team verwendet eine proprietäre Hochdurchsatztechnologie, um Immunziele zu identifizieren und zu validieren. Wir sind bestrebt, wirkungsvolle Immuntherapien voranzutreiben, die das Potenzial haben, das Leben von Krebspatienten zu verändern“, sagte Jeffrey Molldrem, M.D., Chair of Hematopoietic Biology & Malignancy und Leiter der ECLIPSE-Plattform bei MD Anderson. „Gemeinsam mit CureVac möchten wir diesen spannenden Bereich der Arzneimittelforschung und -entwicklung für die Entwicklung von mRNA-Impfstoffen nutzen, um bislang signifikant unerfüllten medizinischen Bedarf zu decken.“
Im Rahmen der Kooperationsvereinbarung werden CureVac und MD Anderson gemeinsam zur Entwicklung der Programme beitragen, die für die Weiterentwicklung ausgewählt werden. CureVac hat weltweit die Exklusivrechte für spätere Entwicklungsphasen, Kommerzialisierung oder Verpartnerung der Krebsimpfstoffkandidaten. MD Anderson hat Anspruch auf bestimmte nachgelagerte Zahlungen, die auf einer möglichen zukünftigen Kommerzialisierung basieren.
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