Calluna Pharma erhält Serie-A-Finanzierung in Höhe von 75 Mio. EUR zur Entwicklung neuer Therapien für entzündliche und fibrotische Erkrankungen
Calluna Pharma hat eine Pipeline mit selektiven Antikörpern gegen immunologische Krankheiten
Calluna entwickelt neuartige Therapien, die sich das transformative Potenzial des körpereigenen Immunsystems zunutze machen. Der einzigartige Ansatz des Unternehmens umfasst die präzise Ausrichtung auf vorgelagerte angeborene Immunverstärker und ermöglicht die Unterbrechung eines umfassenden Spektrums krankheitsassoziierter nachgelagerter Signalwege bei gleichzeitig günstigem Sicherheitsprofil. Als Ergebnis hat Calluna eine robuste Pipeline von selektiven Antikörpern entwickelt, die auf immunologische Krankheiten abzielen. Dazu gehören neuartige therapeutische Kandidaten, die einen ungedeckten klinischen Bedarf für ein breites Spektrum von Krankheiten erfüllen, die durch akute oder chronische Entzündungen und nicht rückgängig zu machende Gewebefibrose verursacht werden.
Calluna hat vier vielversprechende Therapien in seiner Pipeline. Das Hauptprogramm in der klinischen Phase, CAL101, ist ein monoklonaler Antikörper, der die Bioaktivität von S100A4 neutralisiert, einem DAMP-Protein, das bei schweren und lebensbedrohlichen Krankheiten wie idiopathischer Lungenfibrose, chronischen Nierenerkrankungen, systemischer Sklerose, rheumatischer Arthritis und schwerem (steroidunempfindlichem) Asthma eine Rolle spielt. Von besonderem Interesse ist ein weiteres Programm des Unternehmens, CAL102, ein monoklonaler Antikörper, der oxidierte Phospholipide neutralisiert - diese spielen eine wichtige Rolle bei der Entstehung und dem Fortschreiten einer Vielzahl von akuten und chronischen entzündlichen und fibrotischen Erkrankungen. CAL102 hat sich in mehreren präklinischen Krankheitsmodellen als wirksam erwiesen.
Dr. John Montana, Chief Executive Officer von Calluna Pharma, kommentierte: "Durch den Zusammenschluss dieser beiden Hauptakteure auf dem Gebiet der angeborenen Immunologie ist ein aufregendes neues klinisches Unternehmen entstanden, das vier vielversprechende Therapien in seiner Pipeline hat, die hervorragende präklinische Proof-of-Concept-Daten aufweisen. Durch Innovationen, die über herkömmliche Behandlungsstrategien hinausgehen, bietet Calluna klinische Kandidaten mit überlegener Wirksamkeit, verbesserter Patientenverträglichkeit und minimalen Nebenwirkungen an, die das Potenzial haben, die Ergebnisse für Patienten neu zu definieren."
Dr. Antoine Boulanger, Principal bei Forbion, fügte hinzu: "Der Zusammenschluss von Oxitope Pharma und Arxx Therapeutics zu Calluna Pharma ist ein Paradebeispiel für die Strategie unseres Forbion Ventures Fund, mit der wir sowohl neue Unternehmen aufbauen als auch bestehende Unternehmen fördern. Wir haben die Stärke der Kombination der bahnbrechenden Ansätze dieser beiden Unternehmen bei der Behandlung von entzündlichen und fibrotischen Erkrankungen, die Komplementarität der Managementfähigkeiten und die daraus resultierende robuste klinische Pipeline erkannt. Wir freuen uns darauf, unsere Unterstützung für potenziell lebensverändernde klinische Wirkstoffe in den nächsten Phasen der klinischen Entwicklung fortzusetzen."
Sveinung Hole, MBA, geschäftsführender Partner bei Sarsia (ehemaliger Vorsitzender bei Arxx Therapeutics) und Susanne Stuffers MD, PhD, geschäftsführende Partnerin bei p53, kommentierten: "Sarsia und p53 sind bestrebt, bahnbrechende Ideen und Therapien von der Frühphase bis zur klinischen Entwicklung und darüber hinaus zu bringen, um Patienten zu helfen und das Leben der Menschen zu verändern. Calluna Pharma verkörpert dies, und wir sind begeistert, unsere Kräfte mit Forbion zu bündeln und zum Erfolg dieses neuen Unternehmens beizutragen."
Dem Vorstand des Unternehmens gehören John Montana, Operating Partner (Forbion), als Chief Executive Officer, Antoine Boulanger, Principal (Forbion), Susanne Stuffers (p53), Farzad Abdi-Dezfuli General Partner (Sarsia) und Marco Boorsma, General Partner (Forbion) als Vorsitzender an. Das Unternehmen bemüht sich um eine weitere Finanzierung, um seine Pipeline in den nächsten 2,5 Jahren zu mehreren wichtigen klinischen Meilensteinen zu entwickeln.
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