Mogrify erweitert Serie A-Finanzierung auf 46 Millionen USD
Pipeline zur Behandlung degenerativer Erkrankungen des Auges, des Ohrs und der Bauchspeicheldrüse durch In-vivo-Reprogrammierungstherapien
Mogrify Limited, ein biopharmazeutisches Unternehmen, das das Leben von Patienten durch eine neuartige Klasse von In-vivo-Reprogrammierungstherapien verändert, gab den Abschluss einer weiteren Finanzierungsrunde der Serie A in Höhe von 10 Mio. USD bekannt, wodurch sich die Gesamtsumme in dieser Runde auf 46 Mio. USD erhöht. Die Finanzierung wird die Weiterentwicklung von Mogrifys Pipeline von In-vivo-Reprogrammierungstherapien durch präklinische Umsetzung, fortgesetzte Optimierung der Plattform und Erleichterung neuer und bestehender Biopharma-Kooperationen unterstützen.
Dieser zusätzliche Abschluss wurde von dem strategischen Unternehmensinvestor Astellas Venture Management und Parkwalk Advisors, dem führenden Geldgeber für Ausgründungen aus britischen Universitäten, mit Unterstützung von Ahren Innovation Capital, Trend Investment Group und Dr. Jonathan Milner, dem Mitbegründer von Abcam Plc.
Die Erlöse aus der Finanzierung werden verwendet, um die Pipeline von Mogrify mit In-vivo-Reprogrammierungstherapien voranzutreiben und die notwendigen Meilensteine zu erreichen, um eine Serie-B-Finanzierung in den Jahren 2024/25 und die anschließende Entwicklung eines führenden Programms für Studien am Menschen zu ermöglichen. Die Pipeline des Unternehmens zielt darauf ab, degenerative Erkrankungen des Auges, des Ohrs und der Bauchspeicheldrüse durch direkte In-vivo-Wiederherstellung klinisch wertvoller Zelltypen zu behandeln und so das Leben von Patienten zu verändern, die an Sehkraftverlust, Hörverlust und Diabetes leiden.
Die firmeneigenen Plattformtechnologien von Mogrify ermöglichen die systematische Identifizierung der wichtigsten transkriptomischen und epigenetischen Zellschalter, die zur Steuerung des menschlichen Zellschicksals erforderlich sind. Durch den Einsatz der Sequenzierung der nächsten Generation und eines auf menschliche Genregulationsnetzwerke ausgerichteten Ansatzes sind die Plattformen des Unternehmens in der einzigartigen Lage, eine direkte in vivo-Transdifferenzierung zwischen jedem beliebigen Ausgangszelltyp und jedem beliebigen Zielzelltyp von klinischem Interesse zu bewirken.
Dr. Darrin M. Disley OBE, CEO von Mogrify, sagte: "Wir freuen uns über die anhaltende Unterstützung von Astellas Venture Management, Parkwalk Advisors und anderen bestehenden Investoren, da wir uns unermüdlich darauf konzentrieren, unsere neuartige Pipeline von In-vivo-Reprogrammierungstherapien durch die präklinische Umsetzung voranzubringen. Ausgerichtet auf eine konsolidierte Unternehmensstruktur und -vision, wird diese jüngste Finanzierung eine ausreichende Liquiditätsreserve bieten, um das Erreichen wichtiger Entwicklungsmeilensteine sowohl in unseren internen Programmen als auch in den Programmen, die in Zusammenarbeit mit strategischen Partnern entwickelt werden, zu ermöglichen. Das bestehende Engagement der Investoren ist ein Beweis für unsere erstklassige Wissenschaft, unsere Expertise in der zellulären Reprogrammierung und das einzigartige Potenzial der MOGRIFY-Plattform, neuartige regenerative Medikamente zu entwickeln, die das Leben eines breiten Spektrums von Patienten verbessern."
Tadayoshi Hirata, Senior Investment Manager, Astellas Venture Management, sagte: "Mogrify hat bedeutende Fortschritte bei der Entwicklung und Kommerzialisierung seiner Technologie gemacht und ist einzigartig positioniert, um einen schnell wachsenden Markt für regenerative Medizin zu adressieren. Zusätzlich zu der im Juli 2022 begonnenen Zusammenarbeit zwischen unserer Muttergesellschaft Astellas Pharma Inc. und Mogrify im Zusammenhang mit sensorineuralem Hörverlust freuen wir uns, das Unternehmen und seine Nutzung der MOGRIFY-Plattform weiterhin als Investor zu unterstützen."
Alastair Kilgour, Chief Investment Officer, Parkwalk Advisors, sagte: "Das Team von Mogrify verfolgt weiterhin eine solide wissenschaftliche und kommerzielle Strategie, die auf das Alleinstellungsmerkmal der Technologie ausgerichtet ist, nämlich die Entwicklung neuartiger In-vivo-Reprogrammierungstherapien, die das Potenzial haben, transformative Ergebnisse für Patienten zu erzielen. Wir freuen uns darauf, die Führung und die wissenschaftlichen Teams bei der Umsetzung der nächsten translationalen Meilensteine weiter zu unterstützen."
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