Durchbruch - 50-Millionen-Euro-Investition für Start-up BrainRepair
Zulassungsstudie zur Stammzellenbehandlung von Hirnschäden bei Neugeborenen vollständig finanziert
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BrainRepair UG hat von der Europäischen Kommission / Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) die weltweit erste 'Orphan Drug Designation' (ODD) erhalten und das pädiatrische Prüfkonzept (PIP) für die Zulassungsstudie wurde genehmigt. Die ODD garantiert eine Marktexklusivität in allen EU-Mitgliedstaaten für 12 Jahre nach der Marktzulassung.
"Wir sind Olaf Bolwerk, Johan Nijboer und Dr. Alexander van der Speld besonders dankbar, die die Transaktion zur Finanzierung unseres Weges zur Marktzulassung eingefädelt haben", betont Prof. Dr. Arne Jensen und fährt fort: "All unsere persönlichen, wissenschaftlichen, klinischen und philanthropischen Bemühungen dienen dem ultimativen Ziel - die Cerebralparese, die häufigste Behinderung im Kindesalter, zu bekämpfen - und CP bei Kindern zu stoppen!"
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