Einzigartige Behandlung könnte Therapieresistenz überwinden und den Kampf gegen Krebs verändern
Grey Wolf Therapeutics schließt überzeichnete Serie-B-Finanzierungab, um den ersten Ansatz zur Schaffung von Neoantigenen voranzutreiben
Grey Wolf Therapeutics, ein Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Erzeugung völlig neuartiger Anti-Tumor-Immunantworten durch die gezielte Schaffung von Krebsneoantigenen konzentriert, gab den Abschluss einer überzeichneten Serie-B-Finanzierung in Höhe von 49 Millionen US-Dollar bekannt. Die Finanzierung wurde gemeinsam von Pfizer Ventures und Earlybird Venture Capital geleitet und umfasste auch Investitionen von neuen Investoren wie Oxford Science Enterprises und British Patient Capital sowie von den bestehenden Investoren Canaan und Andera Partners. Die Erlöse werden die weitere Entwicklung der einzigartigen immunonkologischen Ansätze des Unternehmens unterstützen, die darauf abzielen, wichtige Resistenzmechanismen durch die Schaffung neuartiger Krebsantigene zu überwinden. Dazu gehört auch die voraussichtliche Entwicklung des Hauptprodukts des Unternehmens, GRWD5769, in eine klinische Studie der Phase 1/2 in der ersten Hälfte des Jahres 2023.
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Die einzigartige therapeutische Strategie von Grey Wolf Therapeutics zielt darauf ab, völlig neuartige Immunantworten gegen Tumore zu erzeugen und damit wichtige Resistenzmechanismen gegen die derzeitige immunonkologische Therapie zu überwinden, wie z.B. die schlechte Tumorerkennung durch T-Zellen und die Erschöpfung der T-Zellen. Erreicht wird dies durch die gezielte Hemmung der Aminopeptidasen des endoplasmatischen Retikulums (ERAP1 oder ERAP2), die die Erzeugung und Präsentation neuartiger und wirksamer Krebsantigene auf der Oberfläche von Tumorzellen anregen, was wiederum eine De-novo-T-Zellreaktion gegen Tumore auslöst.
Die bahnbrechenden Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten des Grey Wolf-Teams haben eine Pipeline neuartiger ERAP-Inhibitionsprogramme hervorgebracht, angeführt von GRWD5769, einem potenziell ersten ERAP1-Inhibitor seiner Klasse. Das Unternehmen beabsichtigt, in der ersten Hälfte des Jahres 2023 eine adaptive klinische Studie der Phase 1/2 zu beginnen, in der die Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von GRWD5769, einschließlich einer geplanten Kombination mit dem PD-1-Inhibitor Libtayo® (Cemiplimab), bei einer Reihe von soliden Tumorarten untersucht werden soll. Darüber hinaus wird das Unternehmen einen Teil des Erlöses aus der Serie B in Folgeprogramme investieren, die sich unter anderem auf die Hemmung von ERAP2 und die Identifizierung völlig neuartiger Krebsantigene konzentrieren, die mit MHC-Klasse-I-gerichteten Therapien, wie löslichen T-Zell-Rezeptoren (TCR) und TCR-mimischen Bispecifics, angegangen werden können.
"Dieses Konsortium führender Investoren aus der Life-Science-Branche bringt Grey Wolf zu einem kritischen Zeitpunkt in unserer Entwicklung, in der wir uns auf den Eintritt in die Klinik vorbereiten, eine Fülle von relevantem Fachwissen und Ressourcen", sagte Dr. Peter Joyce, Chief Executive Officer von Grey Wolf Therapeutics. "Die Finanzierung, die diese Gruppen Grey Wolf zugesagt haben, wird nicht nur unsere Bemühungen unterstützen, mit unserem Hauptprogramm den klinischen Wirksamkeitsnachweis für die ERAP-Hemmung zu erbringen, sondern auch unsere fortgesetzte wissenschaftliche Erforschung in diesem Bereich vorantreiben, da wir unsere Pipeline mit neuartigen Therapeutika weiter vorantreiben und erweitern wollen."
"Das wissenschaftliche Terrain, das das Team von Grey Wolf erforscht, ist fruchtbar für potenzielle Lösungen zur Überwindung von zwei der wichtigsten Resistenzmechanismen, die die derzeitigen Immunonkologie-Therapien einschränken - schlechte Sichtbarkeit des Tumors und Erschöpfung der T-Zellen", sagte Marie-Claire Peakman, Ph.D., Principal bei Pfizer Ventures. "Wir freuen uns darauf, das Unternehmen beim Eintritt in die klinische Phase zu unterstützen und einen umsetzbaren und völlig neuartigen therapeutischen Ansatz zu entwickeln."
"Wir glauben, dass Grey Wolf die nächste wichtige Säule in der onkologischen Behandlung aufbaut, die das Potenzial hat, Therapieresistenzen zu überwinden und den Kampf gegen Krebs zu verändern", sagte Rabab Nasrallah, Ph.D., Principal bei Earlybird Venture Capital. "Die präklinische Forschung deutet darauf hin, dass der elegante Behandlungsansatz des Unternehmens sowohl als Monotherapie vielversprechend ist, als auch das Potenzial hat, die Ergebnisse synergistisch zu verbessern, wenn er in rationaler Kombination mit anderen Krebsmedikamenten, einschließlich Immun-Checkpoint-Inhibitoren, eingesetzt wird. Diese Flexibilität vergrößert das potenzielle Ausmaß der Wirkung, die diese Forschungstherapeutika bei der Behandlung von Patienten haben können."
In Verbindung mit der Finanzierung hat Grey Wolf Therapeutics mehrere neue Mitglieder in seinen Vorstand berufen, darunter:
- Sally Dewhurst, Senior Associate, Oxford Science Enterprises
- Emma Johnson, Investmentmanagerin, British Patient Capital
- Rabab Nasrallah, Geschäftsführer, Earlybird Venture Capital
- Marie-Clai
Hinweis: Dieser Artikel wurde mit einem Computersystem ohne menschlichen Eingriff übersetzt. LUMITOS bietet diese automatischen Übersetzungen an, um eine größere Bandbreite an aktuellen Nachrichten zu präsentieren. Da dieser Artikel mit automatischer Übersetzung übersetzt wurde, ist es möglich, dass er Fehler im Vokabular, in der Syntax oder in der Grammatik enthält. Den ursprünglichen Artikel in Englisch finden Sie hier.
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