Lindis Blood Care schließt erfolgreich Folgefinanzierung ab
Neuartiger Ansatz für eine sichere und kostengünstige Methode zur zuverlässigen Entfernung von Tumorzellen aus Operationsblut
Lindis Blood Care, ein Unternehmen, das mit seinem Medizinprodukt CATUVAB® den neuen Goldstandard beim Blutmanagement während onkologischer Eingriffe etablieren will, gab den Abschluss einer Folgefinanzierung bekannt. Die neuen Mittel sollen vor allem für die Erweiterung des klinischen Programms verwendet werden sowie das Unternehmen durch die CE-Kennzeichnungs- und FDA-Zulassungsprozesse führen und die laufenden Partnering-Aktivitäten unterstützen. Die Finanzierung wird von bestehenden Investoren, darunter der High-Tech Gründerfonds und Brandenburg Kapital, der Venture Capital-Arm der Investitionsbank des Landes Brandenburg, mehreren Privatinvestoren sowie einem neuen Investor getragen.
Symbolbild
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„Diese Finanzierung erfolgt in einer äußerst spannenden Phase für das Unternehmen. Wir sind dankbar für die fortlaufende Unterstützung unserer Investoren und ihr anhaltendes Vertrauen in unseren innovativen Ansatz", kommentierte Dr. Franzpeter Bracht, Gründer und Geschäftsführer von Lindis Blood Care. „Das Feedback und Interesse, das uns sowohl aus medizinischen Fachkreisen als auch von potenziellen Partnern erreicht, untermauert den Bedarf an einer wirksamen und einfach zu implementierenden Methode zur Entfernung von Tumorzellen, die die mit der Transfusion von Spenderblut verbundenen Risiken vermeiden und somit dessen Einsatz verringern kann. Die bisherigen klinischen Ergebnisse mit CATUVAB® sind äußerst vielversprechend. Wir erwarten die Topline-Daten der laufenden REMOVE-Studie Mitte 2022. Diese Ergebnisse sollen die Grundlage für eine CE-Kennzeichnung unseres Medizinprodukts in Europa und anderen Regionen bilden."
Thomas Krause, Geschäftsführer von Brandenburg Kapital, sagte: „Die Fortschritte, die das Team in den vergangenen zwei Jahren bei der Umwandlung eines Konzepts in ein klinisches Programm gemacht hat, sind beeindruckend, und wir sind gespannt, wie diese Technologie das Leben von Patienten verbessern kann.“
„Wir freuen uns, diese neue Finanzierungsrunde zu unterstützen und damit den innovativen Ansatz von Lindis Blood Care einen großen Schritt näher Richtung Markteinführung zu bringen. Wir sehen großes Potenzial in CATUVAB®, das Patientenblut-Management bei onkologischen Eingriffen zu transformieren", ergänzte Dr. Angelika Vlachou, Senior Investment Manager beim HTGF.
Autologe (patienteneigene) Bluttransfusionen galten bei onkologischen Eingriffen lange Zeit als nicht sicher. Dies lag an dem Risiko, dass während des Eingriffs Metastasen von Tumorzellen ins Blut abgegeben werden könnten. Mit seinem Medizinprodukt CATUVAB® will Lindis Blood Care einen neuen Goldstandard im Blutmanagement bei Krebspatienten setzen, indem es Tumorzellen zuverlässig aus dem Operationsblut entfernt.
Mit CATUVAB® könnten somit die begrenzte Verfügbarkeit und die negativen Effekte von Spenderbluttransfusionen umgangen werden. Dazu gehören schwere Nebenwirkungen, Tumorrezidive sowie eine geringere Lebenserwartung. Der Wirkmechanismus von CATUVAB® ist rein physikalischer Natur und wirkt weder pharmakologisch noch immunologisch oder metabolisch. In den bisherigen Studien hat das Medizinprodukt eine hohe Spezifität sowie gute Sicherheit gezeigt. Der Ansatz lässt sich leicht in die bestehende klinische Praxis integrieren und stellt im Vergleich zu allogenen Bluttransfusionen und den damit durch schwere Nebenwirkungen einhergehenden behandlungsbedingten Kosten eine kosteneffiziente Methode dar.
Der Ansatz von Lindis Blood Care hat sowohl in vitro als auch in einer ersten klinischen Studie den Proof-of-Concept erbracht. Die Daten haben gezeigt, dass in dem mit CATUVAB® behandelten Operationsblut keine Tumorzellen nachgewiesen werden konnten. Eine konfirmatorische multizentrische klinische Studie wurde im Februar 2021 gestartet. Sie soll die Grundlage für die geplante europäische CE-Kennzeichnung Ende 2022 bilden.
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