CORAT-Antikörper erkennt auch aggressive „delta“ Variante
Wirkstoff COR-101 erkennt alle B.1.617 Varianten
CORAT Therapeutics GmbH verkündet, dass der zurzeit in der klinischen Phase Ib/II befindliche Antikörper COR-101 die neueste aggressive „delta“ Virusvariante B.1.617.2 erkennt. "Unser Antikörper wird bei hospitalisierten Covid-19 Patient*innen mit mittleren bis schweren Symptomen getestet. Bei dieser betroffenen Patientengruppe dürfen die Antikörper aus den USA nicht verabreicht werden", kommentiert Dr. Andreas Herrmann, Geschäftsführer der CORAT. Auch in Bezug auf die neuesten Varianten des Virus ist Dr. Herrmann zuversichtlich: "Unsere bisherigen Labortests weisen darauf hin, dass COR-101 auch die besonders aggressive neue „delta“ Variante B.1.617.2 erkennt, welche momentan die „alpha“ Variante B.1.1.7 zu verdrängen scheint."
Symbolbild
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Die WHO hat die in Indien entdeckte B.1.617.2/“delta“ SARS-CoV-2 Variante am 10.05.2021 als "besorgniserregend" eingestuft. Nach aktuellen Angaben des Europäischen Zentrums für die Prävention und die Kontrolle von Krankheiten (ECDC) hat diese Variante in Indien innerhalb weniger Wochen die bisherigen SARS-CoV-2 Varianten, inklusive der momentan in Deutschland vorherrschenden "alpha" Variante B.1.1.7, fast vollständig verdrängt. Die momentan verwendeten Impfstoffe wirken offensichtlich unterschiedlich effizient gegen die neu auftretenden Varianten. Auch können Impfstoffe zwar Gesunde schützen, aber bereits an COVID-19 erkrankte Menschen nicht heilen, zudem spricht nicht jeder Mensch auf die Impfung an. Für all diese Menschen entwickelt die CORAT Therapeutics GmbH ein direkt gegen das SARS-CoV-2 wirkendes Medikament.
COR-101 bindet nachweislich alle neu aufgetretenen drei B.1.617 Varianten, inklusive der sich schnell ausbreitendenden „delta“/B.1.617.2 Variante. Diese ist unter anderem durch die Mutationen L452R und T478K im Spike-Protein gekennzeichnet. Nach Analyse des ECDC erhöhen Kombinationen dieser Mutationen wahrscheinlich die Übertragbarkeit und vermindern die Neutralisation bisheriger spezifischer therapeutischer Antikörper. Die ECDC erklärt damit die stark angestiegenen Fallzahlen in Indien in den letzten Wochen. In England verdrängt die "delta" Variante die vorherrschende „alpha“ Variante rasant, und auch in Deutschland ist die „delta“ Variante nach Meldungen des Robert Koch Instituts mittlerweile bereits vielfach nachgewiesen worden.
Die Behandlung der ersten Patienten in der klinischen Testphase mit dem von der CORAT entwickelten Wirkstoff COR-101 gegen COVID-19 findet in fünf deutschen klinischen Studienzentren statt – darunter Tübingen, Dresden, Stuttgart, Braunschweig und Leipzig. Die besondere Auslegung des Wirkstoffs ermöglicht dabei, insbesondere solche Erkrankte zu behandeln, bei denen die aus den USA erworbenen Antikörper nicht eingesetzt werden dürfen. Dr. Andreas Herrmann, Geschäftsführer der CORAT, erklärte dazu "Nach den ersten Beobachtungen sind wir zuversichtlich unsere Phase Ib Studie wie geplant erfolgreich im Juli abschließen zu können. Mit Blick auf die sich mit besorgniserregender Geschwindigkeit verbreitende "delta" Variante, freuen wir uns, mitteilen zu können, dass COR-101 in Labortests keine Beeinträchtigung der Bindung an CoronavirusSpike Proteine mit den Mutationen von B.1.617.2 zeigte. Wir sind deshalb sehr zuversichtlich, dass COR-101 gegen die „delta“ Variante wirksam ist, auch wenn es bisher noch nicht möglich war, dies in der Klinik zu testen.“
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