Synergy Pharmaceuticals beginnt klinische Studie der Phase IIa mit SP-304 bei Patienten mit chronischer Verstopfung
Wie Synergy Pharmaceuticals, Inc. bekannt gab, wurde in einer klinischen Studie der Phase IIa mit SP-304 bei Patienten mit chronischer Verstopfung (Obstipation) die erste Arzneimitteldosis verabreicht. Es handelt sich dabei um eine randomisierte, doppelblinde, Placebo-kontrollierte Studie der Phase IIa, in der die an chronischer Verstopfung leidenden Patienten über 14 Tage täglich eine oral verabreichte, eskalierte Arzneimitteldosis erhalten. Mit dieser klinischen Phase-IIa-Studie zu SP-304 soll die Sicherheit der Einnahme von SP-304 über 14 Tage bei chronisch verstopften Patienten ermittelt und geeignete Dosierungsmengen für die geplante größer angelegte Phase-IIb-Studie bestimmt werden.
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