Kiadis Pharma nimmt erste Patienten in multinationale Registrierungsstudie zu ATIR auf
Das biopharmazeutische Unternehmen Kiadis Pharma gab bekannt, dass sie die ersten Patienten in ihre multinationale Registrierungsstudie zu ATIR(TM) aufgenommen haben. Die Studie soll zeigen, dass bei Blutkrebspatienten, die für eine allogene Stammzellentransplantation geeignet sind, ein Jahr nach einer allogenen Stammzellentransplantation die transplantatassoziierte Mortalität gesenkt werden kann, wenn es sich mangels passendem Spender um einen inkompatiblen Spender (haplodont) handelt.
Die Studie nimmt derzeit in Prüfzentren in Europa und Kanada Patienten auf und dient als Registrierungsstudie für eine Zulassung in Europa.
Dr. Manja Bouman, CEO Kiadis Pharma, sagte: "Wir freuen uns sehr, dass wir nun mit der Registrierungsstudie beginnen können, nachdem die Phase-I/II-Studie mit ATIR(TM) bereits vielsprechende klinische Ergebnisse lieferte. ATIR(TM) konnte mit einer niedrigen transplantatassoziierten Mortalität und hohem allgemeinen Überleben in Verbindung gebracht werden in einer Patientenpopulation ohne weitere standardmäßige Behandlungsmöglichkeiten. Nun können wir den schnellen Entwicklungsweg für ATIR(TM), unserem Orphan-Medikament für einen großen ungedeckten Bedarf, einschlagen."
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