Wilex beginnt Phase I-Studie mit WX-554 und erreicht damit zweiten Meilenstein aus strategischer Allianz mit UCB
Das biopharmazeutische Unternehmen Wilex AG wurde von dem beauftragten Studienzentrum darüber informiert, dass dem ersten Studienteilnehmer in der klinischen Phase I-Studie mit WX-554, dem Mitogen-aktivierten Protein-Kinase (MEK)-Inhibitor, die Substanz verabreicht wurde. Der MEK-Inhibitor wurde im Rahmen der strategischen Partnerschaft mit UCB Pharma S.A., Brüssel, Belgien, übernommen. Mit dem Start dieser Phase I-Studie erreicht Wilex den zweiten Meilenstein, der nun eine Meilensteinzahlung in Höhe von 5 Mio. Euro durch UCB auslöst.
In der nicht verblindeten Dosiseskalationsstudie werden die Pharmakokinetik, Pharmakodynamik sowie Sicherheit und Verträglichkeit von WX-554 an gesunden männlichen Probanden untersucht. Ziel ist es, die optimale biologische Dosis für die Hemmung des MEK-Systems durch WX-554 zu ermitteln.
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