Wilex beginnt Phase I-Studie mit WX-554 und erreicht damit zweiten Meilenstein aus strategischer Allianz mit UCB
18.11.2009
- Deutschland
In der nicht verblindeten Dosiseskalationsstudie werden die Pharmakokinetik, Pharmakodynamik sowie Sicherheit und Verträglichkeit von WX-554 an gesunden männlichen Probanden untersucht. Ziel ist es, die optimale biologische Dosis für die Hemmung des MEK-Systems durch WX-554 zu ermitteln.
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