MorphoSys gibt klinischen Meilenstein in therapeutischem Krebs-Programm mit Bayer Schering Pharma bekannt

Achter HuCAL-basierter Antikörper startet klinische Entwicklung

09.09.2009 - Deutschland

Die MorphoSys AG gab bekannt, dass die Bayer Schering Pharma AG alle notwendigen Anträge für den Start einer klinischen Studie der Phase 1 mit einem HuCAL-basierten Antikörperkonjugat (Antikörper-Wirkstoff-Verbindung) im Bereich Krebserkrankungen eingereicht hat. Dies repräsentiert einen wichtigen Meilenstein innerhalb der Kooperation mit Bayer Schering Pharma und löste eine klinische Meilensteinzahlung an MorphoSys aus.

"Auf unserer Kerntechnologie HuCAL basierende Antikörper werden nun von vier unterschiedlichen Pharmakonzernen in klinischen Studien getestet. Die Resultate, die unsere Partner mit unserer firmeneigenen HuCAL-Technologie erzielen, werden nun zunehmend sichtbar und stellen einen wichtigen Werttreiber für unser Unternehmen dar", kommentiert Dr. Simon Moroney, Vorstandsvorsitzender der MorphoSys AG.

Die Basis des betreffenden Programms bildet ein HuCAL-basierter Antikörper, der gegen das krankheitsrelevante Zielmolekül MN, auch als Carbonische Anhydrase oder kurz CA IX bekannt, gerichtet ist. Hierbei handelt es sich um ein Tumor-assoziiertes Antigen, das bei vielen Tumorarten verstärkt vorliegt. Mit der Meldung kommt das erste vollständig menschliche HuCAL-basierte Antikörperkonjugat in die klinische Entwicklung. Antikörper- oder auch Immunkonjugate bestehen aus einem Antikörper, der mit einem Molekül, hier ein zytotoxischer Wirkstoff, verbunden ist. Damit werden die spezifischen Bindungs­eigenschaften des Antikörpers mit dem zytotoxischen Potenzial des verbundenen Wirkstoffs vereint. Das betreffende Program kombiniert einen HuCAL-Antikörper mit der Immunkonjugat-Technologie des US-amerikanischen Biotechnologie­unternehmens Seattle Genetics, die Bayer Schering Pharma einlizenziert hat.

Für das Jahr 2009 erwartete MorphoSys, dass bis zu vier Partnerprogramme die klinische Entwicklung erreichen werden. Die Nachricht repräsentiert bereits den dritten Antikörper, der diese Entwicklungsstufe erreicht hat. Zusätzlich geht das Unternehmen davon aus, dass sich am Jahresende 2009 drei mit Partnern verfolgte sowie firmeneigene therapeutische Antikörper in klinischen Phase-2-Studien befinden könnten. Insgesamt handelt es sich um den achten HuCAL-basierten Antikörper, der die klinische Entwicklung beginnt.

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