Terapéuticas de ARN sin efectos secundarios activas sólo en las células enfermas

La biotecnología SRTD obtiene financiación inicial

18.11.2024 - La empresa biotecnológica SRTD biotech GmbH, con sede en Jülich, ha cerrado con éxito una ronda de financiación inicial de siete cifras. La empresa utilizará el nuevo capital para acelerar el desarrollo de nuevas terapias de ARN. Basándose en una plataforma tecnológica propia, SRTD biotech aspira ...

Un nuevo tratamiento ataca los tumores cerebrales desde múltiples ángulos

Los traidores vuelven a ser defensores

13.11.2024 - El glioblastoma es el tipo de tumor cerebral maligno más frecuente en adultos. Hasta ahora, ningún tratamiento ha conseguido hacer desaparecer definitivamente este agresivo tumor. Las células tumorales son demasiado variadas y el microentorno demasiado favorable al tumor. Investigadores de la ...

Interruptor de diabetes en el ADN

Un enfoque prometedor para la terapia personalizada de la diabetes

07.11.2024 - Son elementos de control genético infravalorados: se sabe que los cambios en el genoma pueden desencadenar la diabetes. Pero ahora investigadores del Hospital Universitario de Ulm y del Instituto INSERM Cochin de París han demostrado que una región del genoma hasta ahora poco investigada también ...

Las proteínas hidrosolubles debilitan la protección contra el cáncer

Las mutaciones especiales en proteínas protectoras importantes provocan que las proteínas se degraden durante más tiempo y, por tanto, más rápido

31.10.2024 - Investigadores oncológicos de la Facultad de Medicina de la Universidad de Friburgo han descubierto que determinadas "mutaciones ininterrumpidas" alargan la vida de importantes proteínas protectoras contra el cáncer en el organismo, haciéndolas "hidrófugas". Las proteínas se vuelven entonces más ...

QUANTRO Therapeutics e IMP inician una colaboración de investigación para acelerar el descubrimiento transcriptómico de fármacos

28.10.2024 - QUANTRO Therapeutics (QUANTRO), pionera en el descubrimiento de tratamientos contra el cáncer dirigidos a factores de transcripción de primera clase, ha anunciado que la empresa va a iniciar una colaboración estratégica de investigación con el grupo del Dr. Johannes Zuber, experto líder mundial ...

Un hongo para la terapia del cáncer colorrectal

Un hongo vegetal proporciona un nuevo fármaco con una nueva diana celular

22.10.2024 - Los nuevos compuestos químicos de un hongo podrían ofrecer nuevas perspectivas para el tratamiento del cáncer colorrectal, uno de los más frecuentes y mortales en todo el mundo. En la revista Angewandte Chemie, los investigadores han informado del aislamiento y la caracterización de una clase de ...

Merck reitera su confianza en volver a un crecimiento sostenible

Viento en popa gracias a las sólidas tendencias de crecimiento mundial en los tres sectores de actividad

18.10.2024 - Merck mira con confianza hacia el futuro. En el Capital Markets Day, la empresa compartió sus expectativas de crecimiento rentable y financieramente sólido en los próximos años. Tras el año de transición de 2023, Merck considera intactas las oportunidades de crecimiento a medio plazo en sus ...

invIOs recauda 8,2 millones de euros en una Serie A para financiar los avances en inmuno-oncología

16.10.2024 - invIOs GmbH, una empresa biotecnológica privada que desarrolla nuevas terapias contra el cáncer, ha anunciado que la empresa ha recaudado 8,2 millones de euros en una captación de fondos de Serie A que incluye una fuerte participación de los accionistas existentes y de Ligand Pharmaceuticals. ...

Terapia génica contra la hemofilia

La Facultad de Medicina de Hannover (MHH) es una de las primeras instituciones de Alemania autorizadas a realizar un nuevo tratamiento innovador para la hemofilia A y B

07.10.2024 - Las terapias celulares y génicas están en auge. Se trata de un nuevo rayo de esperanza para las personas con enfermedades antes intratables o apenas tratables. Ahora se añade a la lista otro nuevo método terapéutico: la terapia génica para la hemofilia, también conocida como trastorno ...

Genespire recauda 46,6 millones de euros en una ronda de Serie B para llevar a la clínica su primera terapia génica pediátrica in vivo

Una de las mayores financiaciones privadas de empresas biotecnológicas italianas hasta la fecha

01.10.2024 - Genespire, empresa biotecnológica que desarrolla terapias génicas listas para su uso en pacientes pediátricos afectados por enfermedades genéticas, ha anunciado el cierre de una financiación de serie B de 46,6 millones de euros (~52 millones de dólares), codirigida por Sofinnova Partners, XGEN ...