Merck reitera su confianza en volver a un crecimiento sostenible

Viento en popa gracias a las sólidas tendencias de crecimiento mundial en los tres sectores de actividad

18.10.2024 - Merck mira con confianza hacia el futuro. En el Capital Markets Day, la empresa compartió sus expectativas de crecimiento rentable y financieramente sólido en los próximos años. Tras el año de transición de 2023, Merck considera intactas las oportunidades de crecimiento a medio plazo en sus ...

Terapia génica contra la hemofilia

La Facultad de Medicina de Hannover (MHH) es una de las primeras instituciones de Alemania autorizadas a realizar un nuevo tratamiento innovador para la hemofilia A y B

07.10.2024 - Las terapias celulares y génicas están en auge. Se trata de un nuevo rayo de esperanza para las personas con enfermedades antes intratables o apenas tratables. Ahora se añade a la lista otro nuevo método terapéutico: la terapia génica para la hemofilia, también conocida como trastorno ...

AaviGen recauda 17 millones de euros en su segunda ronda de financiación para avanzar hacia la fase clínica de las terapias génicas de precisión para la insuficiencia cardiaca

04.09.2023 - AaviGen GmbH, empresa biotecnológica en fase preclínica centrada en el desarrollo de terapias génicas curativas para enfermedades cardiovasculares y cardiopulmonares, ha anunciado el cierre de su ronda de financiación de Serie B por valor de 17 millones de euros. Sobre la base de la cartera ...

Bayer y Mammoth Biosciences colaboran en una nueva tecnología de edición genética

Mammoth recibirá un pago inicial de 40 millones de dólares, y posibles pagos por hitos futuros de más de mil millones de dólares si se logra.

11.01.2022 - Bayer AG y Mammoth Biosciences, Inc. que aprovecha la diversidad de la naturaleza para impulsar los productos CRISPR de nueva generación, han anunciado un acuerdo de colaboración estratégica y de opción para el uso de los sistemas CRISPR de Mammoth para desarrollar terapias de edición genética in ...

Una salida exitosa: PerkinElmer acuerda adquirir SIRION Biotech

SIRION Biotech seguirá aumentando su posición en las tecnologías de vectores virales para la terapia celular y génica como parte de PerkinElmer

24.06.2021 - High-Tech Gründerfonds, Creathor Ventures, KfW y Bayern Kapital han anunciado que se comprometen a vender sus acciones de SIRION Biotech GmbH, un proveedor global de tecnologías basadas en vectores virales que impulsan un mejor rendimiento de entrega para las terapias celulares y genéticas. Esta ...

Avanzar en la terapia génica para las enfermedades musculoesqueléticas

GeneQuine Biotherapeutics consigue más de 9 millones de euros

28.01.2021 - GeneQuine Biotherapeutics GmbH, una empresa de biotecnología centrada en el desarrollo de la terapia génica para los trastornos musculoesqueléticos, ha anunciado que ha obtenido 5,4 millones de euros en una financiación de serie A y 3,65 millones de euros de financiación no dilutiva, con lo que ...

ViGeneron y Biogen colaboran

ViGeneron firma un acuerdo de colaboración mundial para el desarrollo de la terapia génica oftálmica

05.01.2021 - ViGeneron GmbH anunció un acuerdo de colaboración global y de licencia con Biogen Inc. para desarrollar y comercializar productos de terapia génica basados en vectores de virus adeno-asociados (AAV) para tratar enfermedades oculares hereditarias. Las empresas utilizarán la propiedad de ViGeneron ...

Restauración de la visión mediante terapia génica

Los últimos hallazgos científicos dan esperanza a las personas con degeneración retiniana incurable

09.06.2020 - Los humanos confían predominantemente en su vista. Perder la visión significa no ser capaz de leer, reconocer las caras o encontrar objetos. La degeneración macular es una de las principales razones de la discapacidad visual, alrededor del mundo, cerca de 200 millones de personas están afectadas. ...

Tijeras genéticas contra enfermedades musculares incurables

Nueva terapia de corrección de genes

30.01.2020 - La distrofia muscular de tipo Duchenne (DMD) es la enfermedad muscular hereditaria más común entre los niños. Un equipo con base en Munich ha desarrollado una terapia genética que puede proporcionar un alivio permanente a los que sufren de DMD. El investigador de la LMU Eckhard Wolf participó en ...