Mutaciones genéticas - 2 News de Harvard Medical School

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¿Cuándo es aconsejable la secuenciación del genoma?

Genetistas humanos realizan un estudio clínico de referencia para el diagnóstico de enfermedades genéticas

10.06.2024 - Científicos del Instituto Broad del MIT y Harvard, la Facultad de Medicina de Harvard y el Centro Médico de la Universidad de Leipzig (UKL) han demostrado en dos cohortes independientes de pacientes cuándo una secuenciación genómica es beneficiosa en el diagnóstico de enfermedades genéticas. El ...

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Una nueva herramienta facilita la interpretación clínica de la información genética

25.04.2023 - Equipos de investigación de Max Planck y Harvard desarrollan DeMAG, un nuevo método compartido como servidor web de código abierto (demag.org) para ayudar a interpretar mutaciones en genes de enfermedades y mejorar la toma de decisiones clínicas. A pesar del creciente uso de la secuenciación ...

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