Ciertas células inmunes tienen diferentes trabajos dependiendo del órgano

17.04.2020 - Suiza

Las células linfoides innatas del grupo 3 son células inmunes que funcionan de manera diferente según el órgano: en los intestinos, impiden ciertas respuestas inmunes, mientras que en el bazo las estimulan. Investigadores de la Universidad de Basilea han descubierto cómo las señales del tejido circundante controlan esto. Sus hallazgos también juegan un papel en el contexto de las enfermedades inflamatorias crónicas del intestino.

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En los intestinos, las células linfoides innatas del grupo 3 impiden ciertas respuestas inmunológicas.

Las células linfoides innatas del grupo 3 (ILC3) forman parte del sistema inmunológico innato y pueden controlar las respuestas inmunológicas a través de las células T. Sin embargo, lo hacen de forma opuesta dependiendo del órgano: en el intestino, las CIL3 tienen más probabilidades de bloquear las respuestas inmunológicas de las células T, mientras que en el bazo las estimulan. El mecanismo biológico detrás de este comportamiento no había sido entendido hasta ahora. Por primera vez, en experimentos con ratones, un equipo de investigación dirigido por la profesora Daniela Finke del Departamento de Biomedicina de la Universidad de Basilea y del Hospital Infantil de la Universidad de Basilea ha identificado cadenas de señales específicas de tejido que regulan las funciones contrastantes de las CIL3.

En la revista científica Nature Communications, los investigadores informaron que los microorganismos de la flora intestinal estimulan la producción local de una proteína mensajera, la citoquina interleucina-23 (IL-23). Esto reduce la capacidad de la CIL3 para interactuar con las células T y para desencadenar una respuesta inmunológica. Por el contrario, el tejido de los órganos linfáticos, como el bazo, produce una proteína mensajera diferente conocida como interferón gamma (IFNg), que potencia la capacidad de la ILC3 para inducir una respuesta inmune de las células T.

Las señales del entorno tisular

Los investigadores creen que estas sustancias mensajeras son responsables de regular la función de las células ILC3 dependiendo de la situación, que a su vez pueden controlar la respuesta inmune de las células T de una manera específica del tejido. Por ejemplo, la liberación de IFNg en el caso de una infección aguda puede mejorar las propiedades de la ILC3 para activar las células T. La IL-23, por otra parte, también podría tener un beneficio terapéutico al suprimir las respuestas inmunes indeseables (por ejemplo, en casos de inflamación crónica).

Estos mecanismos de regulación forman parte de un delicado equilibrio que el sistema inmunológico debe mantener: por un lado, combatiendo eficazmente los patógenos y las células tumorales y, por otro, tolerando las células del cuerpo y los microorganismos simbióticos, como la flora intestinal.

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