Optimierung markierungsfreier Assays zur Vermeidung von Aviditätseffekten

Robuste Versuchsplanung vermeidet Artefakte bei der Messung der Bindungskinetik und Affinität

Das Verständnis von Affinität und Avidität ist wichtig, für die erfolgreiche Bestimmung der Bindungskinetik von multivalenten Molekülen.

Schnelle und reproduzierbare AAV-Quantifizierung in 15 Minuten

Schnelle, direkte und markierungsfreie Quantifizierung von Viruspartikeln in Prozessproben

Ein neuartiges Biosensor-Assay ermöglicht die markierungsfreie Quantifizierung von AAV-Serotypen in Echtzeit.

Fragment-basierte Wirkstoffsuche (FBDD) mit neuartigen Gradienteninjektionen

Erstes Wirkstoffscreening mit vollständiger kinetischer Charakterisierung in einem einzigen Schritt

Direkter Einfluss auf die Geschwindigkeit, mit der Fragment-Screenings im Vergleich zu anderen SPR-basierten Biosensor-Technologien durchgeführt wird.

Gesamtkeimzahl und Biofilme in pharmazeutischen Prozessen Einhalt gebieten

Optionen für die aseptische Probenahme

Mikrobielles Wachstum zu unterbinden ist ein wichtiges Ziel aller Hersteller von sterilen Arzneimitteln

Die Herstellung analytischer Standards mit dem Cubis® MSA Dosiersystem

Hundertprozentige Rückverfolgbarkeit in Übereinstimmung mit GLP und akkreditierten Verfahren

Das Dosiersystem Cubis® MSA führt den Benutzer automatisch durch den gesamten Prozess der Standard-Herstellung

Reinstwasser für die HPLC-Analyse

Keine Geisterpeaks – für optimale Ergebnisse

Erfahren Sie, wie Sie Ihre Anwendung optimieren und das Risiko von Geister- oder Phantompeaks minimieren

Applikationsspezifische Membranvorfilter für hocheffiziente Prozesse in der biopharmazeutischen Herstellung

Neue Medikamente auf der Seite und steigender Kostendruck auf der anderen Seite verlangen nach neuen Verfahrensschritten in der Biopharma-Produktion

Integritätstest von Sterilfiltern

Testzeitverkürzung mit Sartocheck® 4 plus

Die Integritätstestung von Sterilfiltern ist ein kritischer und zwingend vorgeschriebener Schritt im Rahmen der biopharmazeutischen Produktionsprozesse. Die Durchführung dieser Filterintegritätstests kostet Zeit; 20 oder 30 Minuten für die Durchführu

Materialfeuchtemessung in der Fruchtgummiproduktion

Im Zuge der PAT-Initiative der FDA, welche bisher meist nur in pharmazeutischen Unternehmen angewandt wurde, aber nun auch auf die Nahrungsmittelindustrie übergreift, entwickelt sich aktuell ein immer stärker werdender Trend in der industriellen Pr

Lückenlose Rückverfolgbarkeit mit Rezepturmanagementsystem ProMix

Beim Einwiegen spezieller Rohstoffe müssen Rezepturvorschriften mit höchster Genauigkeit und Transparenz protokolliert werden

Der Kunde, das Fraunhofer-Institut für Molekularbiologie und Angewandte Ökologie, suchte nach einer Möglichkeit, bei der Entwicklung und Produktion von Wirkstoffen eine lückenlose Rückverfolgbarkeit der eingesetzten Rohstoffe und eine exakte Einhalt