Intelligente Transportsysteme für die Gentherapie

Sehvermögen zurückgewonnen: Neue Hoffnung für genetische Erkrankungen und Krebstherapien

11.04.2025 - Ein Forschungsteam von Helmholtz Munich und der Technischen Universität München hat ein fortschrittliches Transportsystem für molekulare Werkzeuge zur Gen-Editierung wie die des CRISPR/Cas9-Systems entwickelt. Dieses ermöglicht nun eine erheblich höhere Effizienz bei der Einschleusung in lebende ...

Innovative antivirale Abwehr mit neuem CRISPR-Tool

Wichtiger Schritt zur Bekämpfung von Pandemien und zur Stärkung unseres therapeutischen Repertoires gegen künftige Ausbrüche

16.04.2024 - Das Aufkommen von RNA-Viren wie SARS-CoV-2 macht deutlich, dass neue Wege zu ihrer Bekämpfung gefunden werden müssen. RNA-zielgerichtete-Werkzeuge wie CRISPR/Cas13 sind leistungsstark, aber ineffizient im Zytoplasma von Zellen, wo sich viele RNA-Viren replizieren. Forschende bei Helmholtz Munich ...

Neuer Ansatz in der Krebstherapie

Mit innovativem Mechanismus zur Induktion von Ferroptose

30.06.2023 - Ein Team von Forschenden unter der Leitung von Dr. Marcus Conrad von Helmholtz Munich hat einen neuartigen Wirkstoff zur Krebsbehandlung namens icFSP1 entdeckt, der die Empfindlichkeit von Krebszellen für Ferroptose erhöht. Ferroptose ist ein Prozess, bei dem es zu einer eisenabhängigen ...

Präziser Angriff auf Tumorreste

Gehirntumore im Visier: Neuer Wirkstoffkandidat in klinischer Studie

15.03.2023 - Klinische Studien sind ein Meilenstein in der Entwicklung sicherer und wirksamer Medikamente und Therapien. Ein von Helmholtz Munich entwickelter Antikörper startet jetzt in eine klinische Phase-1-Studie. Gemeinsam mit dem Unternehmen ITM Isotope Technologies Munich und dem Universitätsklinikum ...

Tempolimit für Zellen: Neue Hoffnung für die Stammzelltherapie

Langsameres Tempo führt zu verbesserter Zellumprogrammierung

10.03.2022 - Kranke durch gesunde Zellen ersetzen: Das ist eines der wichtigsten Ziele der regenerativen Medizin. Besonders viel Hoffnung setzen Forschende auf das Konzept der Zellumprogrammierung, bei dem sie einen bestimmten Zelltyp in einen anderen verwandeln. Forschende von Helmholtz Munich haben es ...

Stammzellen werden zu Betazellen: Neue Chancen für die Zellersatztherapie

Frühe Qualitätskontrolle mit CD177 kann viel Zeit, Mühe und Geld sparen

29.04.2020 - Der Verlust von insulinproduzierenden Betazellen durch Autoimmunzerstörung führt zu Typ-1-Diabetes. Klinische Inselzell-Transplantationen könnten Diabetes potentiell heilen. Dafür benötigte Bauchspeicheldrüsen sind jedoch rare Spenderorgane. In einer neuen Studie entwickelte ein Forschungsteam ...

Neue Wirkstoffkombination könnte Diabetes-Remission ermöglichen

Betazellfunktion im Tiermodell wiederhergestellt

24.02.2020 - Eine der Ursachen von Diabetes könnte in der Dedifferenzierung von insulinproduzierenden Betazellen in den Langerhans´schen Inseln des Pankreas liegen, also dem Verlust der Zellidentität. Ob dedifferenzierte Zellen ein Ansatzpunkt für eine mögliche Betazellregeneration sind, war bisher unklar. In ...

microRNAs sagen Rückfallrisiko von Kopf-Hals-Tumoren vorher

06.09.2018 - Ein neues Verfahren sagt den Krankheitsverlauf von HPV-negativen Kopf-Hals-Tumoren nach der Strahlenchemotherapie vorher. Laut einer aktuellen Studie im Fachjournal ‚Clinical Cancer Research‘ können fünf microRNAs (miRNAs) den entscheidenden Hinweis geben. Die Arbeit entstand am Helmholtz Zentrum ...

Krebsmedikament macht Zellteilung zu Zelldrittelung

Biomarker könnten Therapieerfolg vorhersagen

14.09.2017 - Taxane hemmen die Zellteilung und machen Krebszellen anfällig für Strahlentherapie. Eine aktuelle Arbeit hat untersucht, wie genau sie das tun – und welche Biomarker sich vielleicht zur Vorhersage des Therapieerfolgs eignen. Die in ‚Oncogene‘ erschienene Publikation entstand im Rahmen der ...

Neue Methode zur Verstärkung adoptiver T-Zell-Therapien

09.06.2017 - Die Medigene AG gibt bekannt, dass in der aktuellen Ausgabe von "Cancer Research" ein wissenschaftlicher Artikel über eine Methode zur Verstärkung adoptiver T-Zelltherapien veröffentlicht wurde. Die Forschungsergebnisse zeigen, wie adoptive T-Zell-Therapien durch Optimierung der ...