Roche und Partner Regeneron erzielen positive Daten mit Corona-Cocktail

Antikörpercocktail reduziere das Risiko einer Hospitalisierung oder eines Todesfalls im Vergleich zu Placebo um 70 Prozent

24.03.2021 - (dpa-AFX) Roche und der US-Partner Regeneron haben neue Daten aus ihrer Studie zur Behandlung von infizierten, nicht hospitalisierten Patienten mit Covid-19 vorgelegt. Die Studie der Phase III habe ihre Ziele erreicht und gezeigt, dass der Antikörpercocktail aus den Mitteln Casirivimab und ...

Sanofi will Großteil seiner Regeneron-Anteile losschlagen

26.05.2020 - (dpa-AFX) Der Pharmakonzerne Sanofi will den Großteil seiner Beteiligung am US-Partner Regeneron losschlagen. Der Löwenanteil der 20,6 Prozent schweren Beteiligung solle verkauft werden, teilte das Unternehmen am Montag in Paris mit. Die Beteiligung solle im besten Falle auf rund 400.000 Aktien ...

Sanofi und Regeneron testen Covid-19-Wirkstoff nur noch an kritisch Erkrankten

28.04.2020 - (dpa-AFX) Die Pharmakonzerne Sanofi und Regeneron haben bei Studien mit dem Medikament Kevzara zur Behandlung von Covid-19-Patienten durchwachsene Resultate erzielt. Bei der Phase-II-Studie deuteten erste Ergebnisse auf eine Verschlechterung in den meisten Fällen von schwer erkrankten Patienten ...

Sanofi und Regeneron fahren Zusammenarbeit bei Krebs zurück

08.01.2019 - (dpa-AFX) Die beiden Pharmakonzerne Sanofi und Regeneron fahren ihre Zusammenarbeit in der Krebsforschung zurück. Die Unternehmen wollen noch bei zwei Antikörperprogrammen von Regeneron gemeinsam forschen, wie Sanofi am Montag in Paris mitteilte. Eine seit 2015 geltende Vereinbarung, die ...

Gericht gibt Amgen bei Patentstreit mit Sanofi und Regeneron Recht

06.01.2017 - (dpa) Amgen hat im Streit um seinen Cholesterin-Senker Repatha einen juristischen Etappensieg errungen. Ein Richterin im US-Bundesstaat Delaware ordnete am Donnerstag an, dass der französische Pharmakonzern Sanofi und sein US-Partner Regeneron den Verkauf ihres Konkurrenzproduktes Praluent ...

Bayer weitet Entwicklungsprogramm für Augenmittel aus

20.02.2013 - (dpa-AFX) - Bayer und Regeneron weiten das Entwicklungsprogramm für das Augenmittel Aflibercept aus. Mit einer neuen abschließenden klinischen Studie (Phase-III) solle die Wirksamkeit und Sicherheit des Medikaments bei der Behandlung des diabetischen Makula-Ödems in Russland, China und weiteren ...

EYLEA in den USA zur Behandlung der feuchten altersbedingten Makula-Degeneration zugelassen

US-Vermarktung durch Bayer-Partner Regeneron Pharmaceuticals

23.11.2011 - Bayer-Kooperationspartner Regeneron Pharmaceuticals hat von der US-Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) die Zulassung für EYLEATM, auch bekannt in der wissenschaftlichen Literatur als VEGF Trap-Eye, zur Behandlung der feuchten (neovaskulären) altersbedingten Makula-Degeneration ...

GALILEO-Studie bestätigt Ergebnisse der Phase-III-Studie COPERNICUS

Erneut positive Studien-Ergebnisse in Phase III für VEGF Trap-Eye bei Zentralvenenverschluss der Netzhaut

28.04.2011 - VEGF Trap-Eye (Aflibercept-Lösung zur Anwendung am Auge) zeigt positive Ergebnisse in der Phase-III-Studie GALILEO bei Patienten mit Makula-Ödem aufgrund eines Verschlusses der zentralen Netzhautvene (Central Retinal Vein Occlusion, CRVO). Die positiven Ergebnisse bestätigen die bereits im ...

Bayer und Regeneron beginnen Phase-III-Studienprogramm bei diabetischem Makula-Ödem

Ausweitung des ophthalmologischen Forschungs- und Entwicklungsprogramms mit VEGF Trap-Eye

12.04.2011 - Bayer HealthCare und Regeneron Pharmaceuticals starten die erste von zwei Phase-III-Studien mit dem klinischen Entwicklungspräparat VEGF Trap-Eye (Aflibercept-Lösung zur Anwendung am Auge) bei Patienten mit diabetischem Makula-Ödem (DME). Bayer HealthCare und Regeneron kooperieren in der ...

Bayer und Regeneron erweitern augenheilkundliches Forschungs- und Entwicklungsprogramm für VEGF Trap-Eye in Asien

Phase-III-Studie mit VEGF Trap-Eye bei Patienten mit choroidaler Neovaskularisation aufgrund von pathologischer Kurzsichtigkeit gestartet

20.01.2011 - Bayer HealthCare und Regeneron Pharmaceuticals gaben den Start einer neuen klinischen Phase-III-Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von VEGF Trap-Eye (Aflibercept Lösung zur Anwendung am Auge) bei Patienten mit choroidaler Neovaskularisation (CNV) der Netzhaut aufgrund einer ...