HepaRegeniX ernennt Dr. Martin Bonde zum neuen Vorsitzenden des Beirats

Vorbereitungen für die anstehenden klinischen Studien in den USA laufen

23.10.2024 - HepaRegeniX GmbH, ein Unternehmen, das einen neuen regenerativen Therapieansatz für die Behandlung akuter und chronischer Lebererkrankungen entwickelt, gab die Ernennung von Dr. Martin Bonde zum neuen Vorsitzenden des Beirats mit sofortiger Wirkung bekannt. Seine Ernennung folgt auf die kürzlich ...

Alzheimer-Medikament PRI-002 erhält EMA-Genehmigung für Phase-II-Studie

27.11.2023 - Der Alzheimer-Wirkstoffkandidat PRI-002 geht in die nächste Prüfungsphase: Die Europäische Arzneimittelbehörde (EMA) hat die Genehmigung zur Durchführung einer klinischen Phase-II-Studie erteilt. Der Wirkstoffkandidat wird damit zum ersten Mal an einer größeren Zahl von Alzheimer-Patient:innen ...

Phase-II-Studie: AstraZeneca-Impfstoff mit vielversprechenden Daten

Corona-Impfstoff sei von älteren Menschen besser vertragen worden als von jüngeren

20.11.2020 - (dpa) Der Corona-Impfstoff des britisch-schwedischen Pharmakonzerns AstraZeneca hat Forschern zufolge in klinischen Tests der Phase II auch bei Älteren vielversprechende Ergebnisse gezeigt. Das berichtet ein Team um Mitarbeiter der Oxford Vaccine Group, die das Präparat entwickelt hat, im ...

CureVac startet mit COVID-19-Impfstoffkandidat klinische Phase-2a-Studie

Studie wird in Peru und Panama durchgeführt

30.09.2020 - CureVac N.V. gab bekannt, dass der erste Teilnehmer an einer klinischen Phase-2a-Studie mit dem COVID-19-Impfstoffkandidaten CVnCoV geimpft worden ist. Die Dosisbestätigungsstudie mit dem Titel CV-NCOV-002 wird in Peru und Panama durchgeführt und wird insgesamt 690 gesunde Teilnehmer in zwei ...

Unternehmen aus Neuss darf Corona-Impfstoff an Menschen testen

Paul-Ehrlich-Institut genehmigt klinische Prüfung

09.09.2020 - (dpa) Im Kampf gegen das Coronavirus darf der Arzneimittelentwickler Janssen aus Neuss bei Düsseldorf einen möglichen Impfstoff in Deutschland am Menschen testen. Die klinische Prüfung sei genehmigt worden, teilte das Paul-Ehrlich-Institut am Dienstag mit. Bei der Phase-II-Studie solle an einer ...

Atriva wirbt 8,6 Mio. € ein

Verwendung der Mittel für Phase II-Studie mit ATR-002 zur Behandlung mittelschwer bis schwer verlaufender COVID-19-Erkrankungen

12.08.2020 - Das biopharmazeutische Unternehmen Atriva Therapeutics GmbH, ein Vorreiter bei der Entwicklung von gegen Wirtszellen gerichteten antiviralen Therapien, gab bekannt, dass das Unternehmen im Rahmen einer überzeichneten Wandelanleihe Mittel in Höhe von 8,6 Mio. € (10,2 Mio. $) eingeworben hat. Die ...

17 Impfstoff-Kandidaten gegen Coronavirus im Test an Menschen

Es werde an mehr als 150 Wirkstoffen geforscht

03.07.2020 - (dpa) Im weltweiten Kampf gegen das Coronavirus werden inzwischen 17 Impfstoffkandidaten an Menschen getestet. Am weitesten fortgeschritten ist ein Impfstoff, den die Universität Oxford entwickelt hat, wie die Weltgesundheitsorganisation (WHO) am Donnerstag nach einer zweitägigen ...

Merck startet klinische Covid-19-Studie

Erste klinische Studie mit TLR7/8-Inhibitor als potenzieller Therapie für schwere Symptome von Covid-19-Infektion

26.06.2020 - Merck hat bekannt gegeben, dass die US-amerikanische Zulassungsbehörde Food and Drug Administration (FDA) den Zulassungsantrag (Investigational New Drug Application, IND) von Merck für seine Prüfsubstanz M5049 zur Therapie von Patienten mit Covid-19-Lungenentzündung bewilligt hat. Merck wird nun ...

AiCuris gibt Abschluss der Behandlung in der klinischen Phase-2-Studie (LipP 1) mit Pritelivir (topisch) in der Indikation rezidivierender Lippenherpes bekannt

24.08.2017 - Die AiCuris Anti-infective Cures GmbH gab bekannt, dass der letzte Teilnehmer in der klinischen Phase-2-Studie (LipP 1) zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von topisch (lokal) anzuwendendem Pritelivir therapiert wurde. Pritelivir ist ein niedermolekularer Helikase-Primase-Inhibitor zur ...

Deutschland erneut weltweit Nr. 2 bei klinischen Studien von Pharma-Unternehmen

19.06.2017 - Deutschland konnte 2016 erneut seine Position als weltweite Nr. 2 bei klinischen Arzneimittel-Studien von Pharma-Unternehmen behaupten. Das geht aus einer Auswertung des öffentlichen Studienregisters "clinicaltrials.gov" durch den Verband der forschenden Pharma-Unternehmen (vfa) hervor. Mit einer ...