curasan AG erhält europäische Vertriebszulassung für Ceracell-Foam

30.01.2013 - curasan AG erhält die europäische Zulassung für das Knochenregenerationsmaterial Ceracell® Foam in zwei verschiedenen Produktversionen. Je nach Indikation kann der Anwender zwischen einer elastischen und einer verformbaren Produktvariante wählen. Ceracell® Foam besteht aus einer Kombination von ...

curasan AG: Vertriebslizenz Cerasorb BoneOptimizer für Dentalmarkt vergeben

28.07.2010 - Die curasan AG hat die weltweiten Vertriebsrechte für das synthetische Knochenaufbaumaterial Cerasorb® BoneOptimizer AG für den Dentalmarkt an die Riemser Arzneimittel auslizenziert. Die Markteinführung ist zum Ende des ersten Quartals 2011 vorgesehen. Der Cerasorb® BoneOptimizer eignet sich ...

curasan AG: Kooperationsvertrag für neue Produktlinie

25.05.2010 - Die curasan AG hat mit der Matricel GmbH, Herzogenrath, einen Vertrag geschlossen, der beiden Firmen Exklusivrechte für eine gemeinsam entwickelte neue Produktlinie sichert. Dabei wird die Matricel GmbH als Hersteller die curasan AG beliefern, die die Vermarktungsrechte hält. Im Unterschied zu ...

curasan AG: Neue USA-Tochter für die Orthopädie

19.02.2010 - Die curasan AG startet mit einer Tochtergesellschaft den Vertrieb ihres synthetischen Knochenregenerationsmaterials Cerasorb® M Ortho in den USA. Die neu gegründete curasan Inc. mit Sitz in Massachusetts ist sowohl für die kaufmännische und logistische Koordination wie auch für die ...

curasan erhält Zulassung für Osbone

10.12.2009 - Die curasan AG hat die CE-Zertifizierung und damit die Erlaubnis zum europaweiten Vertrieb des synthetischen Knochenersatzmaterials Osbone® erhalten. Osbone® ist für die Anwendung in der allgemeinen Knochenchirurgie, jedoch insbesondere in der Implantologie und Mund-, Kiefer-, Gesichtschirurgie ...

curasan AG: 9-Monatsergebnis über Plan - Forschung wird 2010 forciert

curasan AG erzielt rund 4 Mio. Euro Umsatz in den ersten neun Monaten 2009

23.11.2009 - In den ersten neun Monaten des Jahres 2009 beliefen sich die Umsatzerlöse der im General Standard der Frankfurter Wertpapierbörse notierten curasan AG auf 3,9 Mio. Euro. Nach Berücksichtigung der Zinserträge bleibt der Jahresüberschuss stabil bei 0,4 Mio. Euro. Die curasan-Aktie verbuchte in den ...

curasan investiert rund 1 Mio. Euro in zukünftiges Wachstum

07.10.2009 - Die curasan AG investiert in ihr zukünftiges Wachstum und beschließt trotz der Finanzmarktkrise ein technologisches Investitionsprogramm von rund 1 Mio. Euro. Ziel des Investments ist, die Forschungs- und Entwicklungs- sowie die Produktionskapazitäten deutlich auszubauen und modernere ...

Curasan baut Produktprogramm weiter aus

Zulassung für Cerasorb ® M Formteile

31.10.2005 - Die curasan AG hat die Zulassung für Cerasorb® M Formteile erhalten, eine weitere Variante des synthetischen Knochenaufbaumaterials Cerasorb®. Cerasorb® wird vom Organismus vollständig resorbiert und zu körpereigenem Knochen umgebaut. Neben dem klassischen Granulat, dem speziell für den Einsatz ...

curasan erhält europaweite Zulassung für weiteren Knochenersatz

22.10.2002 - Kleinostheim, 21.10.2002 - Die curasan AG hat das EG-Zertifikat für Cerasorb® Formteile erhalten. Diese sind ab sofort europaweit uneingeschränkt zur Auffüllung von Knochen-defekten zugelassen. Damit erweitert curasan ihr Sortiment im Bereich Knochenregeneration um eine breite Palette von ...

curasan: Zugang zum US-Markt eröffnet

11.03.2002 - Kleinostheim, 11.03.2002 / Die curasan AG - spezialisiert auf regenerative Biomedizin - hat die vor 14 Monaten abgeschlossene Optionsvereinbarung mit der amerikanischen Miter Inc., Warsaw, IN, ausgeübt und heute die Zulassung für die Medizinprodukte Augmen™ und Peri-Oss™ erworben. Augmen™ und ...