MOLOGEN AG kooperiert mit Max-Delbrück-Centrum und Charité bei klinischer Studie gegen Hautkrebs

02.07.2012 - Die MOLOGEN AG und das Experimental and Clinical Research Center (ECRC) der Charité-Universitätsmedizin Berlin sowie des Max-Delbrück-Centrums für Molekulare Medizin (MDC) Berlin-Buch haben einen Kooperationsvertrag geschlossen. Auf Initiative und unter Federführung von Prof. Dr. Peter M. Schlag, ...

Mologen: Klinische Studie zum Nierenkrebsmedikament MGN1601 mit sehr guten Daten zu Sicherheit und Verträglichkeit

Weitere Patientenaufnahme kann jetzt ohne Wartefristen erfolgen

19.01.2011 - Im Rahmen der im Dezember gestarteten klinischen Studie der Phase I/II mit dem Nierenkrebsmedikament MGN1601 dürfen die Patienten jetzt gleichzeitig aufgenommen und behandelt werden. Bei den ersten Patienten mussten bislang die Behandlungen jeweils nacheinander mit anschließender Beobachtungszeit ...

MOLOGEN AG: Klinische Studie II/III zum Darmkrebsmedikament MGN1703 auch für Frankreich genehmigt

Studienstart steht unmittelbar bevor

26.11.2010 - Die MOLOGEN AG teilte mit, dass ihr von den französischen Behörden und der nationalen Ethikkommission die Genehmigung erteilt wurde, die bereits in Deutschland und Österreich laufende klinische Studie zum Darmkrebsmedikament MGN1703 nun auch in Frankreich durchzuführen. Mit Frankreich als einem ...

MOLOGEN AG: Klinische Studie Phase II/III für Darmkrebsmedikament MGN 1703 auf den Weg gebracht

Dynamik der FuE-Aktivitäten setzt sich im dritten Quartal fort

12.11.2010 - Die MOLOGEN AG hat ihre Aktivitäten auch im dritten Quartal 2010 sehr erfolgreich fortgeführt. Wie das Unternehmen anlässlich der Veröffentlichung der Quartalszahlen mitteilte, standen in den vergangenen neun Monaten im Mittelpunkt der FuE-Aktivitäten die Vorbereitung und die Durchführung der ...

MOLOGEN: Klinische Studien auf den Weg gebracht

Mittel aus Kapitalerhöhung sichern Forschungsaktivitäten bis weit ins Jahr 2011

13.08.2010 - Im ersten Halbjahr 2010 hat die Berliner MOLOGEN AG wichtige Fortschritte mit ihren Krebsmedikamenten gemacht: Im Juni wurde die Phase II Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit des Darmkrebsmedikaments MGN1703 gestartet. Außerdem wurde die Phase I/II Studie für den zweiten ...

MOLOGEN AG erhält Zulassung für klinische Studie mit zellbasierter Gentherapie gegen Nierenkrebs

24.06.2010 - Die MOLOGEN AG hat von der zuständigen deutschen Gesundheitsbehörde, dem Paul Ehrlich-Institut, die Genehmigung für die Durchführung einer klinischen Studie der Phase I/II mit dem neuartigen Krebsmedikament MGN1601 erhalten. Bei dem Medikament handelt sich um eine zellbasierte Gentherapie zur ...

MOLOGEN AG startet klinische Phase 2 Studie mit DNA-Krebsmedikament MGN1703 gegen Darmkrebs

24.06.2010 - MOLOGEN hat mit seinem Krebsmedikament MGN1703 die klinische Phase 2 Studie begonnen. Nach den Genehmigungen der zuständigen Gesundheitsbehörden hat MOLOGEN jetzt auch die notwendige Zustimmung der Ethikkommissionen in Deutschland und Österreich erhalten. In dieser Studie wird die Wirksamkeit von ...

Mologen: Wirksamkeit von DNA-Krebsmedikament MGN1703 deutlich über den Erwartungen

Krankheitsstabilisierung bei Patienten mit weit fortgeschrittener Krebserkrankung erreicht

09.06.2010 - Das Berliner Biotechnologieunternehmen Mologen AG hat die Auswertung der klinischen Studie der Phase 1b mit dem DNA-Immunmodulator MGN1703 abgeschlossen. Die Auswertung hat vor allem die vorläufigen Daten zur Wirksamkeit des DNA-basierten Immunmodulators bestätigt: Die im Rahmen der Studie ...

Mologen blickt zurück auf ein sehr ereignisreiches und erfolgreiches Geschäftsjahr 2009

31.03.2010 - Das Geschäftsjahr 2009 war ausgesprochen ereignisreich für Mologen: Die Entwicklung der aussichtsreichsten Produktkandidaten wurde entscheidend vorangetrieben. Alle weiteren geplanten Aktivitäten und die klinischen Studien bis ins Jahr 2011 sind finanziell abgesichert. Klinische Entwicklung von ...

MOLOGEN AG erhält Zulassung für klinische Studie mit Krebsmedikament MGN1703

09.03.2010 - Das Berliner Biotech-Unternehmen MOLOGEN hat von der zuständigen deutschen Gesundheitsbehörde, dem Paul-Ehrlich-Institut, sowie von der österreichischen Behörde, dem Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen, die Genehmigung für die Durchführung der Phase 2 Studie für das Krebsmedikament ...