Gentherapie - 165 News aus dem Ressort Wissenschaft

Tipp: Sie können Ihre Newsauswahl durch Organisationen, Länder und Branchen weiter verfeinern.

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Crispr-Cas: ETH-Forschende decken eine gravierende Nebenwirkung auf

Ein Molekül, das den Vorgang effizienter machen soll, zerstört Bereiche des Genoms

05.12.2024 - Die Genombearbeitung mit verschiedenen Crispr-Cas-Molekülkomplexen hat in den vergangenen Jahren rasante Fortschritte gemacht. Weltweit arbeiten mittlerweile hunderte von Labors daran, solche Werkzeuge für die Klinik nutzbar zu machen, und sie entwickeln sie laufend weiter. Crispr-Cas-Werkzeuge ...

Gentherapie CRISPR CRISPR-Cas9-Technik
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Mit Gentherapie gegen die Bluterkrankheit

Als eine der ersten Einrichtungen in Deutschland darf die Medizinische Hochschule Hannover (MHH) eine neue innovative Behandlung bei Hämophilie A und B durchführen

07.10.2024 - Zell- und Gentherapien sind auf dem Vormarsch. Für Menschen mit bisher nicht oder kaum behandelbaren Erkrankungen ist das ein neuer Hoffnungsschimmer. Zu den neuartigen Therapieverfahren kommt nun ein weiteres hinzu: die Gentherapie gegen Hämophilie, auch Bluterkrankheit genannt. Das ...

Gentherapie Gerinnungsfaktoren Hämophilie
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Frontotemporale Demenz: Ansatz für Gentherapie

Eine neue Methode gegen die schwere Krankheit nutzt modifizierte Viren, um ein fehlendes Protein im Gehirn zu ersetzen

11.06.2024 - Frontotemporale Demenz ist eine bislang völlig unheilbare Gehirnerkrankung, bei der es neben Gedächtnisverlust auch zu Sprachstörungen und Veränderungen der Persönlichkeit kommt. In 5-12% der Fälle löst der Rückgang von Progranulin die Erkrankung aus. Der Verlust dieses Eiweißes führt zu ...

Gentherapie Demenz Frontotemporale Demenz
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mRNA-Impfstoffe sowie Zell- und Gentherapeutika automatisiert und kostengünstig produzieren

»Die Anlage wird eine automatisierte, komponentenbasierte, flexible und validierbare Produktion ermöglichen«

07.11.2023 - Auf mRNA basierende Impfstoffe sowie Gen- und Zelltherapeutika bieten Medizinerinnen und Medizinern neue Möglichkeiten im Kampf gegen Krebs, Infektions- und Erbkrankheiten. Doch diese innovativen Arzneimittel sind teuer und aufwendig in der Herstellung. Ziel des Fraunhofer-Leitprojekts RNAuto ist ...

Gentherapie Gentherapeutika Biopharmazeutische Fertigung
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Revolutionäre neue Methode kann die Form und Verpackung von DNA manipulieren

Methode eröffnet aufregende neue Wege zur Erforschung der Molekularbiologie, Nanotechnologie und darüber hinaus

19.06.2023 - Eine menschliche Zelle beherbergt etwa 2 Meter DNA, die die wesentlichen genetischen Informationen eines Individuums enthält. Würde man die gesamte DNA eines Menschen abwickeln und ausbreiten, würde sie eine gewaltige Strecke zurücklegen - genug, um 60 Mal die Sonne zu erreichen und wieder ...

Gentherapie Chromosomen DNA-Nanotechnologie
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Nanotechnologie könnte Gentherapie gegen Blindheit verbessern

Neue Forschungsarbeit nutzt Lipid-Nanopartikel, um lichtempfindliche Zellen im Auge gezielt zu behandeln

18.01.2023 - Mit Hilfe der Nanotechnologie, die mRNA-basierte COVID-19-Impfstoffe ermöglichte, könnte ein neuer Ansatz für die Gentherapie die Art und Weise verbessern, wie Ärzte vererbte Formen von Blindheit behandeln. Ein gemeinsames Forscherteam der Oregon Health & Science University und der Oregon State ...

Gentherapie Blindheit Fotorezeptoren
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Neue Gentaxis gegen Lebererkrankungen

Forschungsteam findet zwei vielversprechende AAV-Kapsid-Varianten für Gentherapie in der Leber

31.10.2022 - Es gibt zahlreiche schwere, kaum behandelbare monogenetische Erkrankungen, die von einem Defekt in einem einzelnen Gen hervorgerufen werden – auch in der Leber. Dazu gehören etwa die Blutgerinnungsstörungen Hämophilie A oder B oder die Stoffwechselerkrankung Phenylketonurie. Hier könnten ...

Gentherapie Adeno-assoziierte virale Vektoren Blutgerinnung
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EditForce realisiert RNA-Editing-Technologie „U-zu-C"

Möglichkeit, Mutationen zu bearbeiten, die man mit den vorhandenen Technologien nicht in Angriff hätte nehmen können

26.10.2022 - EditForce, Inc., ein aus der Kyushu University hervorgegangenes Unternehmen mit Hauptsitz in Fukuoka, Japan, hat die weltweit erste RNA-Editing-Technologie umgesetzt. Sie ermöglicht das RNA-Editing von Basen, um von „U" zu „C" zu wechseln. Im Rahmen einer gemeinsamen Studie mit Professor Takahiro ...

Gentherapie genetische Krankheiten Genmutationen
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Kleines Molekül – großes Potential für die Gentherapie

Tübinger Forschende beheben Gendefekt in der Petrischale

14.03.2022 - Ein kleines Stückchen Nukleinsäure könnte der Schlüssel zum Erfolg sein: Mit seiner Hilfe ist es einem Tübinger Forschungsteam im Labor gelungen, einen Genfehler direkt in einer Nervenzelle zu reparieren. Das Molekül verhinderte, dass die Zellen ein fehlerhaftes Protein produzierten und dadurch ...

Gentherapie Ataxie Gendefekte
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Dollys Vermächtnis: 25 Jahre nach der Aufregung um das Klonschaf

Durchbruch weckte Fantasien, Hoffnungen und Ängste - von denen sich viele als unbegründet herausstellten

22.02.2022 - (dpa) Staunen, Unglauben und teilweise blankes Entsetzen: Als am 22. Februar 1997 die Nachricht vom ersten erfolgreichen Klonen eines ausgewachsenen Säugetiers in Form des Schafs Dolly auf der ganzen Welt Schlagzeilen machte, rief das heftige Reaktionen hervor. Der Durchbruch weckte Fantasien, ...

Gentherapie CRISPR Genschere
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Themenwelt Gentherapie

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