Wann ist eine Genom-Sequenzierung ratsam?

Klinische Referenzstudie für Diagnostik genetisch bedingter Erkrankungen

10.06.2024 - Wissenschaftler:innen des Broad Institute of MIT and Harvard, der Harvard Medical School sowie der Universitätsmedizin Leipzig haben in zwei voneinander unabhängigen Patientenkohorten gezeigt, unter welchen Umständen die Sequenzierung des gesamten Genoms Vorteile bei der Diagnose genetischer ...

Müllabfuhr der Zellen: Die Rolle eines Enzyms bei der Abfallbeseitigung

Bleibt überflüssige DNA und RNA in den Zellen, können Krankheiten wie Alzheimer und Autoimmunerkrankungen entstehen

27.12.2023 - Der Müll muss aus dem Haus, sonst wird es ungemütlich, gar gesundheitsgefährdend. Ähnliches gilt in unseren Zellen: Nicht benötigte Proteine oder Erbgutstränge sollten beseitigt werden, sonst kann die Zelle und schließlich der gesamte Organismus krank werden. Man vermutet zum Beispiel einen ...

ECHA-Untersuchung findet giftige Chemikalien in Kinderprodukten

13.11.2023 - Die Europäische Chemikalienagentur (ECHA) hat festgestellt, dass in Kinderprodukten wie Autositzen, Lätzchen und Wickelauflagen Stoffe enthalten sind, die Krebs erzeugen, Genmutationen hervorrufen oder die Fortpflanzung beeinträchtigen. Die Untersuchung der ECHA wird der Europäischen Kommission ...

Genetische Stabilität: Zweischneidiges Schwert für Haie

Haien wird schon lange eine außergewöhnliche niedrige Krebsrate nachgesagt

25.10.2023 - Haie existieren seit Millionen von Jahren, erkranken selten an Krebs und reagieren empfindlich auf ökologische Veränderungen. Eine internationale Studie unter Würzburger Leitung zeigt: Eine Erklärung liegt in den Genen der Fische. Haie bevölkern seit etwa 400 bis 500 Millionen Jahre die ...

Hat das menschliche Gehirn eine Achillesferse, die zu Autismus führt?

Ein einziges Hirnorganoid enthüllt genetische Grundlagen

15.09.2023 - Mit einem revolutionären System, das Hirnorganoid-Technologie und komplexe Genetik kombiniert, ist es nun möglich, die Auswirkungen mehrerer Mutationen gleichzeitig und in einzelnen Zellen in menschlichen Hirnorganoiden zu untersuchen. Forscher:innen der Knoblich-Gruppe am Institut für Molekulare ...

Wenn runzlige Falten gut sind: Schrumpelig aussehende Bakterien sind am besten an ihren Wirtsorganismus angepasst

04.09.2023 - Alle vielzelligen Lebewesen - von den einfachsten tierischen und pflanzlichen Organismen bis hin zum Menschen - leben in enger Verbindung mit einer Vielzahl von Mikroorganismen, die sich auf und in ihren Geweben ansiedeln und symbiotische Beziehungen mit dem Wirt eingehen. Viele Lebensfunktionen ...

Neues Web-Tool für die Klinik erleichtert die Interpretation genetischer Informationen

25.04.2023 - Max-Planck- und Harvard-Forschungsteams entwickeln DeMAG, eine neue Methode, um Mutationen in krankheitsrelevanten Genen zu interpretieren und klinische Entscheidungsfindung zu unterstützen und die als Open-Source-Webserver veröffentlicht ist. Genomsequenzierung wird zunehmend auch in der ...

Verfahren der Genom-Editierung optimiert

Forschern gelingt es, die Effizienz von CRISPR/Cas9 sowie verwandten Methoden zu steigern und bislang unerreichbare DNA-Sequenzen zu modifizieren

01.02.2023 - Im Zuge der Optimierung von Schlüsselverfahren der Genom-Editierung ist es Forscherinnen und Forschern der Abteilung Entwicklungsbiologie / Entwicklungsphysiologie am Centre for Organismal Studies der Universität Heidelberg gelungen, die Effizienz von molekulargenetischen Methoden wie CRISPR/Cas9 ...

Neue Erkenntnisse zu den genetischen Grundlagen der Leukämie

Zusammenhänge zwischen bestimmter Genmutation und der räumlichen Struktur der DNA bei Blutkrebs im höheren Alter entdeckt

26.01.2023 - Die akute myeloische Leukämie (AML) ist eine bösartige Erkrankung des blutbildenden Systems, die von unreifen Vorstufen der roten Blutkörperchen, Blutplättchen und einem Teil der weißen Blutkörperchen ausgeht. Während bei gesunden Menschen die Vermehrung und Erneuerung der Blutzellen strikt ...

Warum ältere Väter mehr Genmutationen an ihre Nachkommen weitergeben

26.01.2023 - Das männliche Fortpflanzungssystem dient als Hotspot für das Entstehen neuer Gene. Das erklärt vielleicht, warum mehr neue Mutationen von Vätern als von Müttern vererbt werden. Es klärt jedoch nicht, warum ältere Väter mehr Mutationen weitergeben als jüngere. Die Mechanismen, die diesen gut ...