Genetik - 55 News von MPI für molekulare Genetik

Tipp: Sie können Ihre Newsauswahl durch Ressorts und Branchen weiter verfeinern.

Genetik - 55 News von MPI für molekulare Genetik

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Die Stummschaltung im Genom aufheben

Epigenetische Mechanismen für die elternspezifische Genaktivierung entschlüsselt

13.01.2022 - Erblich bedingte Krankheiten, aber auch Krebs und Herz-Kreislauf-Erkrankungen könnten mit einem Phänomen in Zusammenhang stehen, das in der Wissenschaft als genomische Prägung bezeichnet wird. Dabei ist entweder nur das mütterlich vererbte oder das väterlich vererbte Gen aktiv. Ein Forschungsteam ...

Genetik Epigenetik Chromosomen
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Zweisamkeit im menschlichen Erbgut

Die Genome der Menschen sind außerordentlich individuell – eine Herausforderung für die personalisierte Medizin

27.11.2014 - Der Mensch ist nicht gern allein, und auch seine Gene sind auf Zweisamkeit angelegt. Zusammen ist man stärker und auch die beiden Ausführungen eines Gens – je eines von Vater und Mutter – brauchen einander. Wissenschaftler am Max-Planck-Institut für molekulare Genetik in Berlin haben das Erbgut ...

Genetik Chromosomen Gene

„Steuermann“ für die Regulation der Genaktivität

Aktivität des Mikroprozessor-Komplexes kontrolliert Bildung von miRNA in der Zelle

15.10.2014 - Die Steuerung der Aktivität der Gene gehört zu den spannendsten Bereichen der aktuellen Genomforschung. Einer Forschungsgruppe des Max-Planck-Instituts für molekulare Genetik in Berlin ist es jetzt gelungen, eine Methode für die Untersuchung eines frühen Schritts bei der Synthese von ...

Genetik Gene Genomforschung
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Darmkrebs zeigt bei Maus und Mensch übereinstimmende epigenetische Muster

Die epigenetische Untersuchung von Mäusen kann daher zur Früherkennung von Krebserkrankungen beim Menschen beitragen

08.02.2013 - Bei der Entstehung von Tumoren kommen Mutationen im Erbgut mit einer weiteren Art von Modifikationen zusammen, den epigenetische Veränderungen. So können bestimmte Abschnitte der Erbsubstanz DNA durch Anheften von kleinen chemischen Gruppen ­–sogenannten Methylgruppen– verändert und so Gene ...

Genetik Darmkrebs Enzyme
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Epigenetische Kontrolle der Herzentwicklung

Nicht-kodierende RNA ist essenziell für Entstehung eines normalen Herzens im Embryo

01.02.2013 - Bei der Embryonalentwicklung entstehen aus pluripotenten Stammzellen viele unterschiedliche Gewebe und Organe. Bisher war bekannt, dass diese Prozesse von gewebespezifisch gebildeten Transkriptionsfaktoren gesteuert werden. Jetzt konnten Wissenschaftler des Max-Planck-Instituts für molekulare ...

Genetik Histone Nukleotide
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Entschlüsselung eines süßen Geheimnisses

Biologen identifizieren Genomsequenz der Zuckerrübe

20.01.2012 - Erfolg für die Forscher des Centrums für Biotechnologie (CeBiTec) der Universität Bielefeld um Professor Dr. Bernd Weisshaar und des Max-Planck-Instituts für molekulare Genetik, Berlin, um Dr. Heinz Himmelbauer: Sie haben es geschafft, die Genomsequenz der Zuckerrübe zu entschlüsseln. Im Falle ...

Genetik Genomanalysen Zuckerrüben

50 neue genetische Ursachen für geistige Behinderung entdeckt

Genetische Defekte, bei denen nur ein Gen betroffen ist, führen zu geistigen Behinderungen und verwandten Störungen

27.09.2011 - Seit mehr als 15 Jahren konzentriert sich die Genomforschung auf die Suche nach häufigen genetischen Risikofaktoren von Volkskrankheiten wie Diabetes, Bluthochdruck, Schizophrenie und Krebs, weitgehend ohne Erfolg. Eine der Ursachen dafür ist, dass sich hinter diesen Krankheitsbildern viele ...

Genetik Autismus Epilepsie
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Mitochondrien-Genom mutiert bei Reprogrammierung

In humanen induzierten pluripotenten Stammzellen stoßen Max-Planck-Forscher auf genetische Veränderungen im Genom der Zellkraftwerke

29.07.2011 - Induzierte pluripotente Stammzellen (iPS-Zellen) sind wahre Multitalente: Sie sind in der Lage, fast alle Zelltypen nachzubilden und daher vielversprechend im Kampf gegen Krankheiten wie Alzheimer oder Parkinson. Doch wäre ihr Einsatz nicht ungefährlich: So können sich während der ...

Genetik induzierte pluripotente Stammzellen Mitochondrien

Neue Ursache für Erbkrankheit entdeckt

Gendefekt verursacht Bewegungsstörungen in Fruchtfliegen und geistige Behinderung beim Menschen

27.07.2011 - Viele Gene kommen in ähnlicher Form in unterschiedlichsten Organismen vor. Sie übernehmen dann häufig neue Aufgaben. Selbst die Fruchtfliege Drosophila kann Wissenschaftlern bei der Aufklärung von menschlichen Erkrankungen helfen: Forscher am Max-Planck-Instituts für molekulare Genetik in Berlin ...

Genetik geistige Behinderungen Mutationen

Verändertes Muskelprotein verursacht Taubheit

Gen-Mutationen auf dem X-Chromosom führen zu fortschreitendem Hörverlust

30.05.2011 - Nicht nur exzessiver Lärm schadet dem Gehör. Oft sind auch genetische Faktoren dafür verantwortlich, wenn die Hörfähigkeit bereits in jungen Jahren verloren geht. Forscher am Max-Planck-Institut für molekulare Genetik in Berlin haben nun zusammen mit Kollegen aus Nijmegen eine bisher noch ...

Genetik Schwerhörigkeit Taubheit
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