EU-Behörde gibt grünes Licht für ersten RSV-Impfstoff für Babys

25.07.2023 - (dpa) Die EU-Arzneimittelbehörde EMA hat grünes Licht für die Zulassung des ersten Impfstoffes gegeben, der Babys gegen das sogenannte Respiratorische Synzytial-Virus (RSV) schützen kann. Der Schutz gegen die Atemwegserkrankung werde durch die Impfung der Mutter während der Schwangerschaft ...

EMA gibt grünes Licht für angepasste Corona-Impfstoffe

Die Impfungen damit in Deutschland sollen schnell starten

02.09.2022 - (dpa) Im Kampf gegen das Coronavirus hat die Europäische Arzneimittel-Agentur EMA denWeg für zwei an die Omikron-Variante angepasste Impfstoffe freigemacht. Das teilte die EMA nach der Beratung eines Expertenausschussesam Donnerstagnachmittag in Amsterdam mit. Die EU-Kommission muss nun noch ...

EU-Arzneimittelbehörde prüft neuen Corona-Impfstoff Skycovion

Impfstoff enthält nach Angaben der EMA kleinste Teilchen des Spike-Proteins

19.08.2022 - (dpa) Die EU-Arzneimittelbehörde EMA hat das Prüfverfahren eines neuen Impfstoffes gegen Covid-19 gestartet. Skycovion wurde von dem südkoreanischen Unternehmen SK Bioscience entwickelt. Ein Zulassungsantrag sei gestellt worden, teilte die EMA am Donnerstag in Amsterdam mit. Das Unternehmen habe ...

EU-Behörden empfehlen zweite Booster-Impfung für alle ab 60

Die Corona-Zahlen sind in Deutschland zuletzt wieder in die Höhe geschnellt

12.07.2022 - (dpa) Führende EU-Behörden empfehlen angesichts einer neuen Corona-Welle in Europa allen Menschen ab 60 Jahren eine weitere Auffrischimpfung. Diese könnte mindestens vier Monate nach der vorherigen Impfung verabreicht werden, teilten die EU-Gesundheitsbehörde ECDC und die EU-Arzneimittelbehörde ...

EU-Arzneimittelbehörde prüft Impfstoff gegen Affenpocken

29.06.2022 - (dpa) Die EU-Arzneimittelbehörde EMAprüft Daten zur Erweiterung der Zulassung eines Pockenimpfstoffes auch als Schutz gegen Affenpocken. Das Präparat Imvanex wird in der EU bereits gegen Affenpocken verwendet, ist aber bislang nur gegen Pocken zugelassen. Der Impfstoff gilt aber auch als ...

EU-Arzneimittelbehörde: Grünes Licht für Corona-Impfstoff von Valneva

Sechster Impfstoff gegen das Corona-Virus in der EU

24.06.2022 - (dpa) Die europäische Arzneimittelbehörde EMA hat grünes Licht für die Zulassung des Corona-Impfstoffs des französischen Pharmakonzerns Valneva für den EU-Markt gegeben. Das Präparat solle vorerst für Menschen von 18 bis 50 Jahre zugelassen werden, teilte die EMA am Donnerstag in Amsterdam mit. ...

EU-Arzneimittelbehörde prüft Varianten-Impfstoff von Pfizer/Biontech

Bisher ist noch kein Impfstoff in der EU zugelassen, der auch auf Varianten des Corona-Virus zielt

16.06.2022 - (dpa) Die EU-Arzneimittelbehörde EMA hat das schnelle Prüfverfahren für einen auf Virusvarianten angepassten Corona-Impfstoff der Hersteller Pfizer undBiontech eingeleitet. Der Impfstoff soll gezielter etwa vor der Omikron-Variante des Virus schützen, wie die EMA am Mittwoch in Amsterdam ...

EMA rechnet mit Zulassung von Omikron-Impfstoffen bis September

06.05.2022 - (dpa) Impfstoffe gegendie hoch ansteckende Omikron-Variante des Coronavirus könnten nach Einschätzung derEuropäischen Arzneimittelbehörde EMAspätestens Ende September eine Zulassung erhalten. Die größten Chancen bestünden dabei für entsprechend angepasste mRNA-Impfstoffe der Unternehmen ...

EU-Behörde prüft Zulassung von französischem Corona-Impfstoff

Bisher wurden fünf Präparate in der EU zugelassen

31.03.2022 - (dpa) Die Europäische Arzneimittelbehörde EMA prüft die Zulassung des Corona-Impfstoffs des französischen Herstellers Sanofi Pasteur in der EU. Das teilte die EMA am Mittwoch in Amsterdam mit. Wann die Prüfung des Antrages abgeschlossen sein wird, teilte die Behörde nicht mit. Bereits seit ...

Novavax-Impfstoff in der EU zugelassen

Das Präparat soll hochwirksam sein - und ist vielleicht eine Alternative für Impfskeptiker

21.12.2021 - (dpa) Der Corona-Impfstoff des US-Herstellers Novavax ist offiziell in der EU zugelassen. Nach einer entsprechenden Empfehlung der EU-Arzneimittelbehörde EMA erteilte die EU-Kommission dem Impfstoff am Montag die bedingte Marktzulassung, wie EU-Kommissionspräsidentin Ursula von der Leyen ...