Medigene erhält Meilensteinzahlung in Höhe von 5 Mio. EUR von Astellas

08.05.2012 - Die MediGene AG hat eine Meilensteinzahlung in Höhe von 5 Mio. EUR von Astellas Pharma Europe Ltd. erhalten. Dies ist die finale Meilensteinzahlung für die vereinbarte Übertragung der Rechte am Krebsmedikament Eligard® von Medigene an Astellas. Damit erhielt Medigene von Astellas sämtliche ...

Astellas Pharma Europe ernennt Ken Jones zum Generaldirektor und CEO

13.04.2011 - Astellas Pharma Europe Ltd. (APEL), die europäische Tochterfirma der Astellas Pharma Inc. mit Hauptsitz in Tokio, Japan, gab die Ernennung von Ken Jones als Generaldirektor und CEO des Unternehmens bekannt. Ken Jones, der seit 2007 die Position des COO bei Astellas Pharma Europe Ltd. besetzte, ...

Gewinner des Urologiepreises 2011 der Astellas European Foundation bekannt gegeben

23.03.2011 - Die Astellas European Foundation hat den Gewinner des Urologiepreises 2011 bekannt zu geben: Herr James Catto von der Universität Sheffield, Vereinigtes Königreich Das von Herrn Catto geleitete Team der Universität erhielt den mit 300.000 US Dollar dotierten Preis zur Unterstützung seiner Arbeit ...

MediGene: Übertragung der Eligard-Rechte für EU-Länder an Astellas abgeschlossen

Zweite Zahlung in Höhe von 15 Mio. Euro wird fällig

02.03.2011 - Das Biotechnologie-Unternehmen MediGene AG gab bekannt, dass die endgültige Übertragung der exklusiven europäischen Rechte an dem Krebsmedikament Eligard® auf Astellas Pharma Europe Ltd. mit Wirkung zum 1. März 2011 erfolgt ist. Somit wird eine zweite Zahlung von Astellas an die MediGene AG in ...

MediGene verkauft europäische Eligard-Rechte an Astellas für 25 Mio. Euro und erhält weiterhin Umsatzbeteiligung

MediGene bleibt auch zukünftig am Umsatz von Eligard beteiligt

21.07.2010 - Die MediGene AG verkauft die exklusiven europäischen Vermarktungs- und Vertriebsrechte am Krebsmedikament Eligard® (leuprolide acetate, zur Behandlung von hormonabhängigem Prostatakrebs) an Astellas Pharma Europe Ltd., MediGenes bisherigen Vermarktungspartner für Eligard® in Europa. MediGene ...

Ambit Biosciences und Astellas gehen strategische Partnerschaft ein

Ambit erhält Vorauszahlung von 40 Mio. USD in bar, Meilensteinzahlung von bis zu 350 Mio. USD vor der Kommerzialisierung, Lizenzgebühren in zweistelliger Höhe mit der Option einer gemeinsamen Vermarktung und Gewinnbeteiligung in den USA

23.12.2009 - Ambit Biosciences Corporation und Astellas Pharma Inc. gaben bekannt, dass die beiden Unternehmen ein weltweites Abkommen über die gemeinsame Entwicklung und Kommerzialisierung von FLT3-Kinaseinhibitoren für onkologische und nicht-onkologische Indikationen abgeschlossen haben. Die Partnerschaft ...

Pharmakonzern Astellas sondiert Gegengebot für CV Therapeutics von Gilead

16.03.2009 - (dpa-AFX) Der japanische Pharmakonzern Astellas Pharma sieht sich durch die höhere Offerte der amerikanischen Gilead Science für CV Therapeutics nicht unter Druck gesetzt. "Wir werden so schnell wie mögliche eine Entscheidung über das weitere Vorgehen veröffentlichen", sagte eine ...

Astellas Pharma startet Übernahmeofferte für CV Therapeutics

02.03.2009 - (dpa-AFX) Japans Arzneimittelhersteller Astellas Pharma hat ein Übernahmeangebot für das amerikanische Unternehmen CV Therapeutics vorgelegt. Die Offerte über die ausstehenden Aktien für 16 Dollar je Anteil laufe bis zum 27. März, teilte das Unternehmen am Freitag mit. Astellas bietet einen ...

MorphoSys erteilt Astellas eine Lizenz zur Nutzung der RapMAT-Technologie

25.07.2008 - Die MorphoSys AG gab bekannt, dass Astellas Pharma Inc. eine bereits bestehende Option für die Anwendung der MorphoSys-eigenen RapMAT-Technologie genutzt hat. Diese Technologie wird als Teil des bestehenden Technologietransfer-Abkommens zwischen den beiden Firmen für die schnellere Optimierung ...

MediGene: Europäisches Zulassungsverfahren für die Sechsmonats-Dosierung von Krebsmedikament Eligard positiv abgeschlossen

04.09.2007 - Die MediGene AG teilte mit, dass die Verfahren zur Zulassung der Sechsmonats-Dosierung von Eligard® in Europa positiv abgeschlossen wurde. Sobald die nationalen Umsetzungen dieser Entscheidung erfolgt sind, kann diese Darreichungsform des Medikaments zur Behandlung von Prostatakrebs in Europa ...