Biofrontera: Hervorragende Ergebnisse der Phase III Studie zur Feldtherapie von aktinischen Keratosen

90,9% der Patienten von sämtlichen aktinischen Keratosen befreit

08.05.2015 - Die Biofrontera AG hat eine wissenschaftliche Veröffentlichung über die Resultate einer multizentrischen, Placebo-kontrollierten Phase III Studie zur Feldtherapie von aktinischen Keratosen mit Biofronteras verschreibungspflichtigem Arzneimittel Ameluz® und der PDT-Lampe BF-RhodoLED® vorbereitet. ...

Europäische Kommission erteilt Biofrontera die EU-weite Zulassung für Ameluz

20.12.2011 - Die Biofrontera AG ist von der Europäischen Kommission benachrichtigt worden, dass das Medikament Ameluz® (Entwicklungsname BF-200 ALA) zur Vermarktung in der gesamten EU, Norwegen, Island und Liechtenstein zugelassen wurde. Bereits im Oktober hatte die zuständige "European Medicines Agency" die ...

EMA empfiehlt Zulassung von Biofronteras BF-200 ALA

26.10.2011 - Die European Medicines Agency (EMA) hat ihre positive Empfehlung zum europäischen Zulassungsantrag für Biofronteras Medikament BF-200 ALA zur Behandlung der aktinischen Keratose mitgeteilt. Das Medikament wird unter dem Namen Ameluz® vermarktet werden. Es gibt keine Vorgaben zu einer zeitlichen ...

Biofrontera reicht Unterlagen zur Bearbeitung letzter offener Punkte bei der Zulassung von BF-200 ALA ein

27.09.2011 - Im Zulassungsprozess des Medikaments BF-200 ALA zur Behandlung der aktinischen Keratose hat die Biofrontera AG bei der europäischen Gesundheitsbehörde EMA die Unterlagen zur Bearbeitung der letzten offenen Punkte fristgerecht eingereicht. BF-200 ALA befindet sich in dem zentralisierten ...

Biofrontera verstärkt Vorbereitung der Markteinführung von BF-200 ALA

07.06.2011 - Für die Leitung der Markteinführung ihres führenden Entwicklungskandidaten BF-200 ALA, eines Medikaments für die photodynamische Therapie (PDT) der Aktinischen Keratose, konnte Biofrontera Herrn Karl-Heinz Lüninghöner gewinnen. Der Marketing- und Vertriebsexperte mit über 30-jähriger Erfahrung in ...

Biofrontera: Positive Stellungnahme der Europäischen Zulassungsbehörde zur Zulassung von BF-200 ALA

31.01.2011 - Im Rahmen des laufenden Zulassungsverfahrens für das Medikament BF-200 ALA hat Biofrontera einen positiven Zwischenbescheid des innerhalb der europäischen Arzneimittelbehörde (European Medicines Agency) zuständigen Komitees erhalten. Dieses Komitee, das "Committee for Medicinal Products for ...

Validierung des Zulassungsantrages von Biofronteras BF-200 ALA erfolgreich

01.10.2010 - Die Biofrontera AG teilt mit, dass die European Medical Agency EMA die erfolgreiche Validierung des Zulassungsantrags für das Medikament BF-200 ALA bestätigt hat. Damit wurde die erste Phase des Zulassungsprozesses durchlaufen, in der der elektronisch gestellte Antrag im Hinblick auf ...

Biofrontera platziert erfolgreich Kapitalerhöhung

10.09.2009 - Die Biofrontera AG teilte mit, dass die angekündigte Kapitalerhöhung zum Preis von € 1,50 je Aktie abgeschlossen wurde. Nach Zeichnung von 1,2 Mio. Aktien gem. derzeitiger Auswertung wurde die Zeichnung geschlossen. Der erfolgreiche Abschluss der Kapitalerhöhung stellt einen weiteren ...

Biofrontera stellt Halbjahresfinanzbericht 2009 vor

31.08.2009 - Die Biofrontera AG stellte die Konzernergebnisse für das erste Halbjahr 2009 vor. Der Halbjahresbericht geht insbesondere auf die wesentlichen Fortschritte bei der Entwicklung der Medikamentenkandidaten und die bevorstehende Markteinführung des Wirkkosmetikums Belixos® ein. Rückblick auf das ...

Biofrontera beschließt Kapitalerhöhung

28.07.2009 - Die Biofrontera AG hat beschlossen, das Grundkapital der Gesellschaft gegen Bareinlagen um bis zu € 1.493.757,00 durch Ausgabe von bis zu 1.493.757 neuen, auf den Namen lautenden Stückaktien aus genehmigtem Kapital zu erhöhen. Den Aktionären wird bei der Kapitalerhöhung auf bis zu 1.434.157 Neue ...