Mologen AG erhält Patent für zellbasierte Gentherapie
Mit der zellbasierten Gentherapie gegen Krebs (MGN1601) hat Mologen einen Produktkandidaten zur Behandlung von Krebserkrankungen entwickelt.
In Europa bereitet Mologen nach eigenen Angaben eine zulassungsrelevante, klinische Studie der Phase I/II mit MGN1601 vor, die im kommenden Jahr durchgeführt werden soll. MGN1601 hat bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMEA) den Orphan Drug Status erhalten. Darüber hinaus wird dem Unternehmen während des Zulassungsverfahrens die beratende Begleitung der EMEA gewährt.
Bei der zellbasierten Gentherapie werden körperfremde Krebszellen (allogene Tumorzellen) benutzt, um das Immunsystem des Patienten zu aktivieren. Damit wird es in die Lage versetzt, die körpereigenen Tumorzellen zu erkennen und zu bekämpfen. Um die Effizienz des Immunsystems bei diesem Abwehrvorgang zu erhöhen, werden die allogenen Tumorzellen vor der Behandlung mit MIDGE®-Vektoren genmodifiziert. Diese Modifikation führt laut Unternehmen dazu, dass diese allogenen Tumorzellen besonders gut vom Immunsystem des Patienten erkannt werden. Zusätzlich werden dSLIM® Immunmodulatoren eingesetzt, die eine breite Aktivierung des Immunsystems auslösen.
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