Biogen Idec entscheidet sich für Zusammenarbeit mit Genentech
Entwicklung und Vermarktung eines Anti-CD20-Moleküls der nächsten Generation
Biogen Idec gab bekannt, dass es sich entschieden hat, mit Genentech an der Entwicklung und US-Vermarktung von GA101 zusammenzuarbeiten. Genentech hat nach eigenen Angaben vor Kurzem die Rechte für die Entwicklung und US-amerikanische Vermarktung an GA101 von der Roche-Tochter Glycart erworben. GA101 ist ein neuartiger humanisierter monoklonaler CD20-Antikörper, der darauf ausgelegt ist, sowohl die direkte als auch die immunvermittelte Abtötung von Zielzellen zur potenziellen Behandlung von hämatologischen Malignomen zu steigern. Biogen Idec beschloss, sich zu den Bedingungen des bestehenden Kooperationsabkommens zwischen dem Unternehmen und Genentech an der Entwicklung von GA101 zu beteiligen.
„Unsere Entscheidung, an der Entwicklung und Vermarktung von GA101 mitzuarbeiten, veranschaulicht unser Engagement für die Weiterentwicklung neuer Therapien für Patienten mit Blutkrebs”, erklärte Cecil Pickett, Ph.D., President of Research and Development von Biogen Idec.
Biogen Idec und Genentech einigten sich laut Unternehmen darauf, bestimmte Entwicklungskosten zu teilen. Biogen Idec wird eine Vorabzahlung in Höhe von 31,5 Mio. US-Dollar an Genentech leisten, die im vierten Quartal 2008 als eine Ausgabe für Forschung und Entwicklung ausgewiesen wird. Biogen Idec und Genentech werden sich die Betriebsgewinne und -verluste in den USA teilen. Roche behält die Vermarktungsrechte außerhalb der USA.
GA101 wird derzeit in klinischen Phase- I/II-Studien als Mittel zur Behandlung von CD20-positiven B-Zell-Malignomen wie dem Nicht-Hodgkinschen Lymphom (NHL) und chronischer lymphozytischer Leukämie (CLL) untersucht.
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Antikörper sind spezialisierte Moleküle unseres Immunsystems, die gezielt Krankheitserreger oder körperfremde Substanzen erkennen und neutralisieren können. Die Antikörperforschung in Biotech und Pharma hat dieses natürliche Abwehrpotenzial erkannt und arbeitet intensiv daran, es therapeutisch nutzbar zu machen. Von monoklonalen Antikörpern, die gegen Krebs oder Autoimmunerkrankungen eingesetzt werden, bis hin zu Antikörper-Drug-Konjugaten, die Medikamente gezielt zu Krankheitszellen transportieren – die Möglichkeiten sind enorm.
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