biolitec AG erhält Zulassungserweiterung für niedrig dosiertes Medikament Foscan zum Ausbau von Vertrieb und Marketing

Weiterführende Studien im Bereich Dermatologie und für Gallengangkarzinom in Planung

17.01.2008

Die biolitec AG realisiert bei der Weiterentwicklung von Foscan® einen wichtigen Meilenstein und hat entsprechend einer Ergänzungseinreichung die Zulassung für eine niedrig konzentrierte Foscan®-Dosierung erhalten. Die gering konzentrierte alkoholische mTHPC Substanz (1mg/ml Konzentration) in den Größen von 1ml, 3ml und 6ml hat jetzt die erweiterte Zulassung für den europäischen Markt bei der palliativen Behandlung von Kopf- und Halskrebs. Die kleineren Dosierungen können in Zukunft unter anderem für klinische Versuche zur Anwendbarkeit in der Dermatologie und bei Gallengangkarzinom eingesetzt werden.

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