Neurotech gibt Einschreibung für klinischen Studien der Phase II/III zur Behandlung von Retinitis pigmentosa bekannt

08.11.2007

Neurotech Pharmaceuticals, Inc. gab bekannt, dass die Einschreibung für drei laufende, klinische Studien erfolgreich abgeschlossen ist. Jede dieser Studien bewertet NT-501, das führende Produkt des Unternehmens zur Behandlung des Sehkraftverlusts in Zusammenhang mit Retinitis pigmentosa (RP) und der trockenen Form von altersbedingter Makuladegeneration (trockene AMD). NT-501 ist ein intraokulares Polymerimplantat, das durch die enthaltenen Zellen mithilfe des eigentumsrechtlich geschützten ECT-Verfahrens (Encapsulated Cell Technology) des Unternehmens für eine kontinuierliche, langfristige Abgabe des therapeutischen Proteins ziliärer neurotropher Faktor (CNTF - Ciliary Neurotrophic Factor) direkt an den hinteren Teil des Auges sorgt.

"Dies ist ein erheblicher Erfolg für das Unternehmen und ein wichtiger Meilenstein in der Entwicklung von NT-501", sagte Ted Danse, Präsident und CEO von Neurotech. "Wir sind hoch erfreut, wie schnell die Einschreibungen für alle drei klinischen Studien abgeschlossen wurden und wir rechnen damit, zum Ende des Finanzjahres 2008 Top-Ergebnisse für diese Studien bekannt geben zu können."

Weitere News aus dem Ressort Forschung & Entwicklung

Diese Produkte könnten Sie interessieren

Antibody Stabilizer

Antibody Stabilizer von CANDOR Bioscience

Protein- und Antikörperstabilisierung leicht gemacht

Langzeitlagerung ohne Einfrieren – Einfache Anwendung, zuverlässiger Schutz

Stabilisierungslösungen
DynaPro NanoStar II

DynaPro NanoStar II von Wyatt Technology

NanoStar II: DLS und SLS mit Touch-Bedienung

Größe, Partikelkonzentration und mehr für Proteine, Viren und andere Biomoleküle

Loading...

Meistgelesene News

Weitere News von unseren anderen Portalen

Alle FT-IR-Spektrometer Hersteller