Neurotech gibt Einschreibung für klinischen Studien der Phase II/III zur Behandlung von Retinitis pigmentosa bekannt
Neurotech Pharmaceuticals, Inc. gab bekannt, dass die Einschreibung für drei laufende, klinische Studien erfolgreich abgeschlossen ist. Jede dieser Studien bewertet NT-501, das führende Produkt des Unternehmens zur Behandlung des Sehkraftverlusts in Zusammenhang mit Retinitis pigmentosa (RP) und der trockenen Form von altersbedingter Makuladegeneration (trockene AMD). NT-501 ist ein intraokulares Polymerimplantat, das durch die enthaltenen Zellen mithilfe des eigentumsrechtlich geschützten ECT-Verfahrens (Encapsulated Cell Technology) des Unternehmens für eine kontinuierliche, langfristige Abgabe des therapeutischen Proteins ziliärer neurotropher Faktor (CNTF - Ciliary Neurotrophic Factor) direkt an den hinteren Teil des Auges sorgt.
"Dies ist ein erheblicher Erfolg für das Unternehmen und ein wichtiger Meilenstein in der Entwicklung von NT-501", sagte Ted Danse, Präsident und CEO von Neurotech. "Wir sind hoch erfreut, wie schnell die Einschreibungen für alle drei klinischen Studien abgeschlossen wurden und wir rechnen damit, zum Ende des Finanzjahres 2008 Top-Ergebnisse für diese Studien bekannt geben zu können."
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