Biolitec erhält FDA-Zulassung in den USA für 150 Watt BPH-Laser in der Prostata-Therapie-Anwendung

11.09.2007

Durch den Erhalt der FDA-Zulassung für den 150 Watt Diodenlaser zur Behandlung der benignen Prostatahyperplasie/ BPH baut die biolitec AG ihre Position auf dem US-amerikanischen Urologiemarkt aus. Damit kann der Verkauf des laut Unternehmen weltweit stärksten und qualitativ hochwertigsten medizinischen Urologielasers jetzt auch an US-amerikanische Arztpraxen und Krankenhäuser in vollem Umfang starten. Der biolitec-Urologielaser, der in Europa als LIFE-Lasersystem angeboten wird, kalibriert seine Leistung direkt an der Glasfaseraustrittsstelle.

Die Hochleistungsfähigkeit des Lasers reduziert die Behandlungszeit am Patienten: In vielen Fällen reichen 10 Minuten aus, um das Prostatagewebe bei einer Harnabflussstörung ausreichend abzutragen. Das ermöglicht die einfache und schnelle ambulante Behandlung unter lokaler Betäubung der Prostata. Eine Spinalanästhesie ist nicht notwendig und der Patient bleibt bei vollem Bewusstsein.

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