Evotec erweitert seine Kapazitäten zur Sterilproduktion von Medikamenten nach GMP-Standards

18.07.2007

Evotec AG gab die Verdoppelung der Produktionskapazität seiner GMP-Anlagen zur Sterilproduktion von Medikamenten in Glasgow, Schottland, bekannt. In den Anlagen werden Arzneimittel für klinische Studien unter sterilen Bedingungen hergestellt. Die erweiterte Kapazität steht ab sofort zur Verfügung.

Evotecs Arzneimittelformulierungsgeschäft bietet pharmazeutische Dienstleistungen rund um die Formulierung von Pharmazeutika für parenterale Anwendungen sowie die Herstellung von Arzneiformen für klinische Phase I und II Studien an. Zu Evotecs Kunden gehören Pharma- und Biotechnologieunternehmen aus der ganzen Welt. Die Gesellschaft in Glasgow hat besondere Erfahrung in der Entwicklung von lyophilisierten (gefriergetrockneten) Formulierungen und der anschließenden Sterilproduktion dieser Arzneiformen. Zudem verfügt sie über spezielle Einrichtungen für die Entwicklung von zytotoxischen Arzneimitteln (Zytostatika).

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