Amarillo Biosciences unterzeichnet Lizenz- und Lieferabkommen mit CytoPharm für den Einsatz von "Low Dose Oral Interferon"

28.11.2006

Wie Amarillo Biosciences, Inc. (ABI) bekannt gab, hat das Unternehmen mit CytoPharm, Inc. ein Lizenz- und Lieferabkommen unterzeichnet. Die Muttergesellschaft von CytoPharm, Vita Genomics, Inc., ist auf Pharmakogenomik sowie klinische Forschung in bestimmten Bereichen spezialisiert .

Nach den Bestimmungen dieses Abkommens werden CytoPharm und ihre Tochtergesellschaft alle klinischen Studien durchführen und in China sowie in Taiwan die arzneimittelrechtliche Zulassung für das niedrigdosierte orale Interferon ("Low Dose Oral Interferon" ) von ABI in der Zielregion für die Indikationen Influenza und Hepatitis B (HBV) beantragen. Im Vorfeld zu klinischen Studien, die in 2007 fortgeführt werden, hat CytoPharm in den Zielregionen Gespräche mit den Arzneimittelbehörden aufgenommen.

"CytoPharm wird wichtige klinische Studien durchführen, um die Wirksamkeit von niedrigdosiertem oralen Interferon bei Influenza und Hepatitis B zu beweisen," erläutert Dr. Claus Martin, Sonderberater bei ABI. "Die erhobenen klinischen Daten werden uns maßgeblich dabei unterstützen, niedrigdosiertes orales Interferon in mehreren Ländern, mit denen wir bereits Gespräche aufgenommen haben, auf den Markt zu bringen, u. a. in Thailand, Brunei, Myanmar, den Philippinen, Malaysia, Singapur und Indonesien."

Die finanziellen Vereinbarungen des Vertrages wurden noch nicht veröffentlicht, aber im Rahmen des Abkommens wird CytoPharm nach dem Erreichen bestimmter Meilensteine Zahlungen an ABI leisten und Tantiemen aus dem Verkauf von niedrigdosiertem oralen Interferon in der Zielregion an ABI zahlen.

https://www.bionity.com/de/news/59735/amarillo-biosciences-unterzeichnet-lizenz-und-lieferabkommen-mit-cytopharm-fuer-den-einsatz-von-low-dose-oral-interferon.html