Erste klinische Studie für Biofrontera's Migräne Produkt
Die Biofrontera AG gab gekannt, dass die verantwortliche lokale Aufsichtsbehörde und die Ethikkommission die Genehmigung zum Test von Biofrontera's Produktkandidat BF-1 am Menschen erteilt haben. Biofrontera entwickelt BF-1 zur präventiven Behandlung von schwerer Migräne. In der klinischen Studie wird die Substanz erstmals gesunden Probanden verabreicht.
Die klinische Studie wird unter der Federführung von Xceleron Inc., York, England, bei Xendo Drug Development B.V. in den Niederlanden durchgeführt. Ziel der Erprobung ist die Bestimmung der Substanzmenge, die nach Gabe von BF-1 den Blutstrom erreicht, sowie die Untersuchung der Verweildauer im Blut und der Verstoffwechslung vor der Ausscheidung. Biofrontera erwartet bei planmäßiger Rekrutierung der Probanden die ersten Ergebnisse bereits Ende des Jahres.
BF-1 ist laut Unternehmen das am weitesten fortgeschrittene Produkt in Biofrontera's präklinischen Portfolio von entzündungshemmenden Substanzen. Die Wirkung der Substanz beruht auf einer hochspezifischen Hemmung des 5-HT2B Rezeptors.
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