SAS Drug Development entwickelt Verfahren für die Genom-Analyse
Einbindung von molekularen Informationen
Die Lösung liefert ein individuell anpassbares, kollaboratives System für den Nachweis von Biomarkern - ein zentrales Feld der "Critical Path"-Initiative, mit der die US-amerikanische Federal Drug Administration (FDA) den wissenschaftlichen Prozess beschleunigen will, durch den ein potenzielles Medikament, biologisches Produkt oder medizinisches Gerät die Marktreife erlangt. Darüber hinaus vereinfacht die SAS Lösung das Einbinden molekularer Informationen in klinische Entscheidungsprozesse. Life-Science-Unternehmen profitieren davon unter anderem bei der Einhaltung regulatorischer Vorgaben und der weltweiten Zusammenarbeit. Zudem können sie die Anforderungen an die Nachvollziehbarkeit der Analyseergebnisse besser erfüllen.
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